北京
圣诺生物全资子公司成都圣诺生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局正式签发的艾塞那肽注射液《药品注册证书》。该药品注册标准编号为YBH12652025，规格为10μg，属于化学药品4类。
艾塞那肽属于人胰高糖素样肽-1类似物，是一种专门用于降血糖的药物。该药物通过模拟人体内胰高糖素样肽-1的作用机制，能够有效改善2型糖尿病患者的血糖控制状况。据悉，该药物特别适用于单独使用二甲双胍或磺酰脲类药物后，血糖控制效果仍不理想的患者群体。
与此同时，艾塞那肽注射液也适用于二甲双胍与磺酰脲类药物联合使用后，血糖水平依然未能达到理想控制标准的患者。该药物的获批上市为这部分血糖控制困难的2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。
此次获得药品注册证书标志着圣诺生物在糖尿病治疗药物领域的产品布局得到进一步完善。该产品的成功注册将有助于丰富公司在代谢性疾病治疗领域的产品组合，为公司在糖尿病药物市场的竞争地位提供重要支撑。
圣诺生物在2025年第一季度实现营业收入1.84亿元，归属母公司股东净利润达到4712万元。艾塞那肽注射液的成功获批预计将为公司未来的业务发展和经营业绩带来积极推动作用。
该药品的上市许可持有人和生产企业均为成都圣诺生物制药有限公司。根据相关规定，该企业需要符合药品生产质量管理规范的各项要求后方可正式开展生产和销售活动。
本文源自：金融界
作者：观察君
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