北京
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金融界4月11日消息，荣昌生物披露投资者关系活动记录表显示，2024年公司核心管线RC18在中国的重症肌无力（MG）项目已完成Ⅲ期临床试验，并获得CDE优先审评资格。相关数据在2025年美国神经病学会年会上发表，显示泰它西普治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日常活动评分改善≥3分，87%的患者定量重症肌无力评分改善≥5分。此外，RC48在国内的尿路上皮癌（UC）和胃癌（GC）项目的Ⅲ期临床试验也在正常推进中。
本文源自：金融界AI电报
作者：电报君
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