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本文来源：时代财经 作者：张羽岐
2月13日，市场传出消息称，荣昌生物（09995.HK；688331.SH）前首席战略官何如意博士正式加入扬子江药业，暂定担任首席医学官（CMO）一职。就该消息的真实性，时代财经通过电话和微信形式向何如意求证，何如意并未正面回应，仅在电话中表示“正在开会”。而对于下一职业阶段将有怎么样的打算，截至发稿，何如意暂未回复。
截至目前，扬子江药业方面尚未在任何官方渠道对外发布何如意履新动态，但市场消息称此事已经在扬子江药业内部官宣。
2月7日，荣昌生物发布公告称，何如意因个人职业发展原因辞去荣昌生物第二届董事会执行董事、战略委员会委员及首席战略官的职务，并不再担任荣昌生物核心技术人员，也不再担任荣昌生物的任何职务，何如意已完成工作交接，其离职也未对荣昌生物持续经营能力、研发实力、核心竞争力产生重大不利影响。截至本公告披露日，何如意直接持有公司A股股份4840股。
据荣昌生物公告，2020年1月，何如意正式加入荣昌生物，开始担任公司首席医学官兼临床研究主管。在此之前，何如意曾先后担任中国医科大学附属第一医院内科医生、美国国家卫生研究院的访问学者和研究员、美国华盛顿哥伦比亚特区霍华德大学医院及附属医院内科医生。此后，其分别供职于在美国食品药品监督管理局（FDA）美国药审中心、中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE），共计超20年。
何如意职业履历多元，也使得此次人事变动备受市场关注。实际上，何如意在荣昌生物的职位变动并非没有征兆，此前其已经逐步退出荣昌生物的重要岗位。
在何如意担任首席医学官兼临床研究主管期间，荣昌生物不仅在国内获批了同类首创新药，即用于治疗中重度系统性红斑狼疮（SLE）的药物泰它西普（商品名：泰爱），也凭借维迪西妥单抗（商品名：爱地希）打响了国产ADC（抗体偶联药物）商业化的第一枪。
维迪西妥单抗是一种新型抗HER2 ADC，2021年6月被国家药监局附条件批准上市，用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗，成为国内继罗氏的Kadcyla、Seagen/武田的Adcetris后，第三个获批的ADC药物，也是国内创新药企首款自主研发并获批的ADC药物。2022年1月，维迪西妥单抗第二项适应症获批，用于治疗既往接受过含铂化疗且HER2过表达即免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
荣昌生物对维迪西妥单抗的布局不仅局限于中国市场，早在2021年，荣昌生物就与生物制药公司西雅图基因（Seagen Inc.，SGEN.US）达成一项全球独家许可协议，用以开发和商业化维迪西妥单抗，而在2023年，Seagen已被跨国药企辉瑞收购。
2024年8月，何如意在荣昌生物的职位从首席医学官及高级管理人员转变为首席战略官，但继续担任荣昌生物董事及核心技术人员。年报显示，何如意的薪酬从2022年的约2604万元下降至2023年的772万元，公司研发人员的数量也从2023年年末的1308人减少至2024年6月末的1216人。
根据最新披露的业绩预告，荣昌生物预计2024年度归母净亏损14.70亿元，扣非净亏损约14.98亿元，同比亏损减少约3%。自2020年上市以来，荣昌生物只有2021年借BD（商务拓展）交易实现盈利，其余年份均在亏损，五年归母净亏损共计约44亿元。
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