唐氏筛查结果怎么看？高风险=唐氏儿吗？

怀孕后定期产检就成了孕妈们的头等大事，「唐氏筛查」就是重要的项目之一。
那么问题来了：
“为什么一定要做？”
“检查结果怎么看？”
“高风险的宝宝还能要吗？”

别着急，小橄榄这就来解读。
1、为什么要进行唐氏筛查？
唐氏儿具有严重的智力障碍、先天愚型、伸舌样痴呆并伴有复杂的心血管疾病等严重畸形和功能障碍，且终生无法治愈，生活完全不能自理，会给家庭和社会带来很大的负担。

因此唐氏筛查作为筛查唐氏儿的有效手段(准确率达70%)，是孕妈妈们在孕15~20周零6天内需要进行的一个产检项目。
只有通过医学手段来评估胎儿患唐氏综合症的风险，筛查出高风险人群进行产前诊断，才能为宝宝的健康保驾护航！
2、怎么看检查结果是否正常？
唐氏筛查主要检查孕妇血液中血清甲胎蛋白（AFP）、血清人绒毛膜促性腺激素β亚基（β-hCG）、血清游离雌三醇（uE3）并结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数、是否吸烟或患有疾病等临床信息进行综合评估判断，来能确定孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数，其检查结果是否正常需要交给专业的产科老师来解读。

3、检查出来唐氏高风险宝宝还能要吗？
唐氏筛查高风险≠唐氏儿。
唐氏筛查仅仅是一个几率的判断，并不能明确胎儿是否患有唐氏症。
唐氏高风险只能说明胎儿患有唐氏综合症的几率比较高，所以妈妈们看到高风险先不要慌，需要通过做无创dna或是羊水穿刺，来进一步确认。
（1）无创dna
方法：抽血化验，查看母亲血液(在母亲的血液中，存在胎儿的游离DNA片段）中游离的21号染色体数量是否正常，从而检测出胎儿是否存在染色体三体疾病问题。
优点：比唐氏筛查的准确度更高
缺点：仍是筛查手段，不能确诊

（2）羊水穿刺
方法：通过细针穿过子宫肌层取得胎儿的遗传物质，再去做染色体分析或者基因检测。
优点：能直接判断染色体疾病等
缺点：是有创检查，有流产、出血、感染等风险。

很多妈妈可能会问：

“诶，无创/羊穿不是高龄妈妈做的吗？”
“是的，小橄榄建议35岁以上妈妈们都要重视唐氏病的筛查！”
有相关研究发现，唐氏儿的风险几率会随年龄增加而上升，特别是35岁以上的高龄妈妈。因此，无创dna与羊穿都是妈妈值得争取做的检查。

好的，小橄榄课堂到这里就结束啦！
关于唐氏问题，孕妈们如果还有疑问，欢迎留言告诉我哟！