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澳洲7月1日起正式允许精神科医生处方俗称“摇头丸”的MDMA，治疗创伤后压力症候群（PTSD），也可以用“迷幻蘑菇”中提取的成分赛洛西宾（Psilocybin），来治疗难医的忧郁症患者，成为全球有此规定的第一个国家。
澳洲目前将这两种药物，列入澳洲药物管理局许可药物清单内。
澳洲科学家对政府此一举措感到惊讶，但也有科学家表示，这使得澳洲“处于该领域的研究最前线”。综合美联社报道，澳洲药品监管机构治疗产品管理局 （TGA）今年二月批准医生将裸盖菇素和MDMA用于医疗处方的新法案，7月1日生效。
TGA表示，此一决定经过了近3年的过程，并与专家进行了广泛的协商。
报道指出，新法案引起国际医界诸多争议，包括美国和澳洲的医学专家警告，迷幻药可能会导致幻觉，需要对药物的功效和迷幻药的风险程度进行更多研究。
许多科学家担心研究尚未最终证明这些药物是安全有效的。
一些临床医生则担心，管理药物获取的监管不够充分。在接受度逐渐增加的情况下，美国有两个州允许使用赛洛西宾。
俄勒冈州是第一个让成年人可以合法使用赛洛西宾的州，科罗拉多州的选民则是在2022年让赛洛西宾的使用除罪。据报道，美国食品暨药物管理局（FDA）2018年将赛洛西宾指定为“突破性疗法”，这样的作法目的是要加速治疗严重疾病药品的开发和审查。
约翰霍普金斯大学等机构的迷幻药研究人员受惠于FDA的经费；FDA六月底公布了指导草案，研究人员以设计临床试验，测试迷幻药作为不同疾病的潜在治疗方法。
即便如此，美国精神医学会尚未同意在治疗中使用迷幻药，声称FDA还没做出最后决定。
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