SnapGene 4 for Mac v6.2是一款基于DNA分子生物学的软件,同时也是一款兼容M1芯片的Mac电脑的中文版软件。它提供了多种实用的生物信息学工具和分析功能,可以帮助用户轻松地进行DNA序列设计、克隆、注释和分析等工作。
首先,SnapGene 4 for Mac v6.2提供了一个直观、易于使用的用户界面,使用户可以方便地查看、编辑和分析DNA序列。该软件还支持多种文件格式的导入,包括FASTA、GenBank、ABD和ABI等等,并能够自动解析序列信息,使用户能够更方便地进行DNA序列分析工作。
来源:https://macruanjian.com/1909.html?ifg59f1=133
其次,SnapGene 4 for Mac v6.2提供了多种实用的生物信息学工具和分析功能,包括限制性酶分析、PCR优化、反转录、克隆、DNA测序等等。这些工具和功能可以帮助用户更好地理解和分析DNA序列,从而为相关的科学研究提供支持。
最后,SnapGene 4 for Mac v6.2还提供了多种输出和分享选项,使用户可以轻松地将他们的DNA序列工作导出到常见的文件格式中,例如PDF、PNG、JPEG等等,并与他人分享自己的工作。
总之,SnapGene 4 for Mac v6.2是一款功能强大的基于DNA分子生物学的软件,可以帮助用户轻松地进行DNA序列设计、克隆、注释和分析等工作,并且支持M1芯片的Mac电脑。如果你需要一款可靠的生物信息学工具,那么SnapGene 4 for Mac v6.2绝对是一个不错的选择。
在加快移动速度的同时提高准确性,从而节省时间和金钱。
• 用于模拟常见克隆和 PCR 方法的优雅、信息丰富的窗口
• 清晰的可视化示意图让您准确了解构建体的组合方式
• SnapGene 通过跟踪 DNA 甲基化和磷酸化等细节帮助您识别和避免常见的错误步骤
超越分子克隆的基础
• 直观的技术可识别克隆程序中的设计缺陷,以便进行更正
• 使用您自己的引物模拟标准 PCR,或允许 SnapGene 自动设计它们
• 专门的克隆工具可确保所有主要分子克隆的快速准确构建设计技术
限制性克隆
限制性克隆是一种常用的克隆技术,其中使用限制性酶来制备插入片段和用于连接的载体。
Gateway® 克隆
质粒可以在没有限制酶的情况下使用 Gateway 克隆构建,通过重组插入 DNA 片段。SnapGene 模拟了这种方法的不同变体。
对于标准的 Gateway 克隆,在 BP 克隆反应中将 DNA 片段插入供体载体中,创建进入载体。然后将片段转移到 LR 克隆反应中的目标载体,创建最终的表达载体。多站点网关克隆允许同时插入多达四个片段。
Gibson Assembly®
Gibson Assembly 是一种不使用限制酶而将片段插入质粒的流行方法。为了模拟这种方法,SnapGene 提供了一个直观的界面。
对于 Gibson Assembly,PCR 扩增 DNA 片段以产生重叠末端。然后将扩增产物与组装酶一起孵育,并将混合物转化为细菌。
In-Fusion® 克隆
Clontech 的 In-Fusion 克隆是一种用于创建无缝基因融合的非常通用的方法。SnapGene 是第一个模拟这个过程的软件。
对于 In-Fusion 反应,线性化载体与一种或多种具有重叠末端的 PCR 产物混合。
TA 和 GC 克隆
TA 克隆用于克隆 PCR 产物。它利用了 Taq 和一些其他聚合酶在扩增过程中添加的 3′ A 突出端。这些粘性末端能够插入具有互补 3′ T 突出端的线性化载体。GC 克隆是类似的,并且基于以下发现:Taq 实际上添加了 3′ A 和 3′ G 突出端的混合物。
TOPO® 克隆
• 使用TOPO® 克隆可以高效克隆PCR 产物,该方法使用线性化载体进行,该载体具有与3′ 磷酸酯共价结合的痘苗病毒拓扑异构酶I。SnapGene 模拟了此方法的三种不同变体。
• TOPO® TA 克隆使用线性化载体(例如 pcDNA™3.4 TOPO®)来克隆具有 3′-A 突出端的 PCR 产物。这些 PCR 产物通常是用 Taq 聚合酶产生的。
• Blunt TOPO® 克隆使用线性化载体(例如 pCR®-Blunt II-TOPO®)克隆具有平端突出端的 PCR 产物。这些 PCR 产物通常由高保真聚合酶产生。
• 定向TOPO® 克隆采用线性化载体如pET200/D-TOPO® 以定向方式克隆PCR 产物。
NEBuilder HiFi 组装
NEBuilder HiFi DNA 组装可以在不使用限制酶的情况下几乎无错误地连接 DNA 片段,即使是那些具有 5´ 和 3´ 端错配的片段。
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