最新上市
首药控股科创板 IPO 获受理：23 个在研 1 类新药 Pre-IPO 估值 50 亿
3 月 16 日，上海证券交易所披露受理首药控股科创板 IPO 申报材料。首药控股计划本次公开发行股票数量不超过 3178 万股，初步计划在科创板募集资金 20 亿元，中信建投证券为保荐机构和主承销商。据招股书披露，首药控股目前已申请全球范围内专利 110 项，其中取得授权 31 项（境内）、79 项（境外）。该公司建立了靶点丰富、梯次分明的在研药物管线，其研发管线上共有 23 个在研项目，均为 1 类新药。其进展最快的两个项目是自主开发的 SY-707（也叫 CT-707）和与正大天晴合作开发的 CT-1139，目前正处在关键 II/III 期临床阶段。
（来源：上交所官网）
投融动态
因明生物完成 6000 万美元 A 轮融资，高榕资本领投
3 月 17 日，致力于研发具有全球竞争力 first-in-class 药物的广州因明生物医药科技有限公司（MingMed，以下简称 “因明生物”）宣布完成 6000 万美元 A 轮融资。本轮融资由高榕资本领投，光速中国、花城创投、境成资本、华金资本、横琴金投等机构跟投。因明生物的产品管线覆盖眼科药物、小分子免疫药物、细胞治疗、新型医美药物等领域，目前各管线均已取得具有世界水平的突破性进展。
艾伯维计划 50 亿美元出售女性药品组合资产
日前，在艾伯维（AbbVie）以 630 亿美元收购艾尔建（Allergan）的一年后，有消息显示，艾伯维计划出售旗下女性药品和保健产品组合资产，交易金额可能会高达 50 亿美元。据法国路透社日前报道称，艾伯维目前正在计划出售收购艾尔建获得的部分女性药物资产，其中可能包括避孕药 Lo Loestrin Fe 等。消息人士表示，这些拟出售的药物在 12 个月的经营过程中带来了约 5 亿美元的利润收益，对于此次出售，艾伯维目前正在商讨收取 10 倍于该数额的收入，以 50 亿美元的价格出售组合资产。
（来源：艾伯维官网）
阿康健康完成 2 亿人民币 B 轮融资
3 月 17 日获悉，慢病处方药运营管理机构阿康健康完成 2 亿人民币 B 轮融资，投资方为中金启德（领投）。据了解，阿康健康是一家慢病处方药运营管理机构，集慢病处方药经营、慢病管理、医院处方流转、电商运营及院外处方增量于一体，专注于为离开医院的慢病患者提供药事服务及慢病照顾，并为为医药企业提供院外处方药的渠道拓展、产品增量及患者数据管理等服务。据不完全统计，阿康健康所属领域医疗健康本年度共有 66 笔融资。
药明生物宣布收购辉瑞中国生物药原液和制剂生产基地
药明生物今日宣布与辉瑞中国达成一项收购协议，药明生物将收购辉瑞中国位于杭州的先进生物药生产基地，相关员工也将由药明生物接收。该交易预计在 2021 年上半年完成，将提升药明生物原液和制剂产能，满足激增的商业化生产服务需求。此次收购的生物药生产基地面积达五万平方米，于 2018 年投入 GMP 生产，包括一条原液生产线和两条制剂生产线。
诚益生物完成新一轮超亿元融资
诚益生物是一家小分子创新药物研发商，致力于通过对代谢和免疫领域的理解与洞见来创新性地解决未满足的临床需求，并且提供给未来社会绝大多数病患可支付的高质量药物。近日宣布完成新一轮超亿元融资，由元禾原点和康禧全球投资基金共同领投，清松资本、华盖资本及现有股东国药资本参与本轮投资。本轮融资资金将主要用于支持多个代谢类新药项目的临床试验，临床前研究及研发管线的持续推进。
聚陆医疗完成数千万元 A 轮融资，推进心肺康复中心建设
2021 年 3 月 17 日获悉，心肺康复整体解决方案提供商北京聚陆医疗管理有限公司（简称：聚陆医疗）近日完成数千万元人民币 A 轮融资，由沂景资本投资。本次募集资金将主要用于康复中心拓展建设、扩大数字化创新器械、硬件研发及营销运营团队建设。另外，聚陆医疗将依托资本支持及技术突破，进一步推动我国心肺康复事业的发展。
金海生物完成 5600 万人民币股权转让融资
金海生物是一家口蹄疫疫苗生产商，采用先进的悬浮培养工艺和浓缩纯化技术生产高纯化口蹄疫灭活疫苗。近日完成 5600 万人民币股权转让融资，投资方为海利生物。投后估值 1.4 亿人民币，占比 40%。
产品进展
系统性红斑狼疮迎来创新药 阿斯利康 anifrolumab 在华获批临床
根据中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，阿斯利康（AstraZeneca）按治疗用生物制品 1 类递交的 anifrolumab 注射液临床试验申请获得默示许可，拟开发用于中度至重度活动性系统性红斑狼疮的治疗。Anifrolumab 是一种单抗药物，可与 I 型干扰素受体的亚基 1 相结合，进而拮抗所有 1 型干扰素（IFN-α、IFN-β 和 IFN-ω）的相关活性。
（来源：CDE官网）
靶向诺奖信号通路 创新肾细胞癌疗法获 FDA 优先审评资格
今日，默沙东（MSD）公司宣布，美国 FDA 已经接受该公司为 HIF-2α 抑制剂 belzutifan 递交的新药申请（NDA），用于治疗 Von Hippel-Lindau 病相关肾细胞癌（RCC）。FDA 同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年 9 月 15 日之前做出回复。Von Hippel-Lindau 病（VHL）是一种罕见的遗传病，全球大约有 20 万名患者。大约 70% 的 VHL 患者会患上肾细胞癌。肾细胞癌是最常见的肾癌，全球范围内，2020 年有超过 43 万新确诊病例，超过 17 万人因此去世。
学术中心
中科院采用谱系示踪新技术，成功揭示胰岛 beta 细胞来源
3 月 16 日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌团队在 Nature Metabolism 杂志在线发表了题为： Pre-existing beta cells but not progenitors contribute to new beta cells in the adult pancreas 的研究论文。该研究开发了能够同时示踪胰岛 beta 细胞和非 beta 细胞的双同源重组介导的谱系示踪新技术。研究团队利用该技术揭示了成体胰岛 beta 细胞的来源，发现在正常稳态及组织损伤情况下成体胰岛 beta 细胞来源于自我增殖，而非干细胞分化。该发现为糖尿病临床治疗研究提供了重要的理论基础和研究新思路。
（来源：Nature Metabolism）
新冠前线
重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）紧急使用获得批准
3 月 10 日，中国科学院微生物研究所与合作企业联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。此前 2021 年 2 月 22 日，乌兹别克斯坦立法院同意该疫苗在乌兹别克斯坦的紧急使用许可（EUA）。3 月 1 日，疫苗在乌兹别克斯坦获批使用。乌国评价该疫苗为世界上最安全、最有效的疫苗之一。
巴西濒临历史上最大的公共卫生和医院系统崩溃，P1 变体传染性增强 2-2.5 倍
3 月 16 日，巴西 Fiocruz（巴西 CDC）面对当前的大流行情况，发布了最新 Covid-19 疫情报告。分析重点阐述重要注意指标，这些指标指出了巴西全国面临的极端危急情况。Fiocruz（巴西疾病预防控制中心）报告直指：“巴西历史上最大的卫生和医院倒闭事件正在发生”。
（红色表示ICU资源危急）
来自州卫生部门和联邦区以及州首府的卫生部门数据显示，每天有 3 千人死亡。诸如南端的南里奥格兰德州通报 502 人死亡，这是该州新的记录，而且很大一部分。巴西 27 个州首府中有 25 个的 ICU 容量在 80％或以上，其中 19 个高于 90％。P1 变体的传染性是 2-2.5 倍。这或将导致巴西发生人道主义危机。
-End-
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