映恩生物与罗氏达成超10亿美元BD；三星生物制剂拟配股募资超20亿美元；强生靶向口服肽类药物艾特雅在华获批   日报

(医药健闻2026年8月28日讯)
企业动态 三星生物制剂（Samsung Biologics）宣布，将通过配股筹资3万亿韩元（折合21.7亿美元），为其长期增长战略相关投资提供资金。本次配股募集资金中约2.71万亿韩元，将用于收购瑞士企业多肽集团（Poly PeptideGroup）。该公司7月就公布了这项收购计划，拟收购这家专业CDMO（合同研发生产）企业，以此扩充业务版图。三星生物将于11月4日发行227万股普通股，每股发行价132.2万韩元，向公司股东发售。 赢创工业集团选择在温哥华打造一座符合药品生产质量管理规范的全新生产基地，以此拓展脂质类药物递送相关业务的产能规模。 Exascend宣布与医疗科技业者合作，成功部署先进的医疗级储存方案。透过整合企业级效能、资料防护与散热管理，该方案为各类关键医疗设备奠定了解决极端挑战的稳固基石。Enterprise Series整合了多项先进技术：ESD防护、Adaptive Thermal Control（ATC）、企业级的耐用度、硬体加密与资料安全。 阿根廷生物技术公司Biosidus宣布，其新建生物反应器工厂已正式投产。新工厂将进一步提升公司的生物制品产能，为满足潜在国际市场需求提供有力保障。Biosidus的阿加糖酶β在阿根廷完成研发和生产。作为用于法布雷病酶替代治疗的生物类似药，该产品是Biosidus生物技术平台取得的一项重要成果，也体现了公司对罕见病治疗领域的持续关注和投入。 国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区与联影签署战略合作备忘录，双方将围绕医学影像、肿瘤放射治疗、听力健康、慢病智能管理四大赛道设备及数字化解决方案开展全维度深度合作，携手打造覆盖研发、测试、认证、标准共建的全球化协同体系。 和铂医药宣布公司首席财务官陈侑晨先生与高级副总裁、全球法务负责人刘毅博士已被委任为公司执行董事，自即日起生效。陈侑晨现任和铂医药首席财务官，常驻香港及上海。作为公司核心管理成员，他负责全面制定、搭建并管理公司全球财务战略、资本战略、全球投资者关系管理及战略生态建设和孵化投资相关工作。刘毅现任和铂医药高级副总裁、全球法务负责人，常驻美国。他负责公司全球法律事务，专注于保证公司各类业务及交易的合法合规性，同时主导公司的全球知识产权战略及重大诉讼管理。 和铂医药公布其截至2026年6月30日止半年度的中期业绩：总收入约8.34亿人民币（1.22亿美元），同比增长20.9%；期内净利润约4.42亿人民币（6485万美元），经调整净利润约4.88亿人民币（7160万美元），实现连续七个半年度盈利；截至2026年6月30日，现金及现金等价物约合24.46亿人民币（3.6亿美元）。 上海医药发布2026年半年度报告。上半年公司实现营业收入1474.7亿元，同比增长4.15%；归属于上市公司股东的净利润为35.04亿元，同比下降21.4%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为24.77亿元，同比增长17.98%。公司医药工业实现销售收入131.86亿元，同比增长8.44%；医药商业实现销售收入1342.83亿元，同比增长3.75%。 产业动态 映恩生物宣布与罗氏集团旗下Genentech（基因泰克）达成全球研发合作及许可协议，双方将依托映恩生物专有DUPAC新型有效载荷平台，共同开发面向多个肿瘤适应症的下一代ADC药物。根据合作协议约定，映恩生物将全权负责合作项目的药物发现以及早期全球临床开发工作。在1a期临床研究完成之后，Genentech将获得合作产出ADC产品的全球独家许可，并独立承接后续全部临床开发以及商业化推进工作。映恩生物将收获4500万美元首付款，同时有资格获取全部合作项目总额超10亿美元的开发、监管及商业化里程碑款项。 强生公司宣布，白介素23（IL-23）受体拮抗剂艾特雅（盐酸伊可白滞素片）已正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者和12岁及以上且体重40公斤及以上的儿童患者。 和黄医药宣布，凡瑞格拉替尼（fanregratinib，HMPL-453）的新药上市申请获中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗既往接受过系统性治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌（ICC）成人患者。凡瑞格拉替尼将在中国市场以商品名爱领达（英文商标：ATLED）进行销售。 复星医药控股子公司药友制药获许可引进的纬利妥米单抗注射液（商品名：维可妥®，项目代号：GR1803），获得国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国FDA已批准Bixlenvo（bictegravir 75 mg/lenacapavir 50 mg），用于治疗已实现病毒学抑制的成人HIV感染者。这一新型HIV治疗方案将bictegravir与lenacapavir联合使用。