北京
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8月19日，步长制药（603858）发布公告，公司控股子公司泸州步长生物制药有限公司的“BC008-1A注射液”新增适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。
该药品为重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液，主要用于联合贝伐珠单抗治疗成人复发CNS WHO 4级脑胶质瘤。截至2026年7月31日，公司在BC008-1A注射液项目上投入的研发费用约为1.15亿元。
2026年一季度，步长制药实现收入25.79亿元，归母净利润3.20亿元。
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