河北
来源：市场资讯
（来源：药时空）
距离美国新泽西州霍普韦尔基地正式投用仅过去两年，百济神州便启动了第二轮产能扩张。
7月23日，这家在纳斯达克、港交所和科创板三地上市的生物制药公司宣布，将向该旗舰生产基地与临床研发中心追加3亿美元投资，新建小分子药物生产设施。
这笔资金到位后，该基地累计投入将超过10亿美元，从原先单一的大分子生物药工厂，升级为集生物药与小分子化药于一体的综合性制造枢纽。
此次扩建瞄准的是百济神州管线中日益吃重的小分子资产。
新产能将覆盖多个血液肿瘤项目，以及乳腺癌、妇科肿瘤、肺癌、肝癌、消化道肿瘤等实体瘤领域的在研药物。
值得关注的是，其核心产品泽布替尼（BTK抑制剂），正是小分子药物的典型代表，而美国市场贡献了该药全球销售额的绝大部分。
回顾霍普韦尔基地的建设历程，百济神州早在2021年便启动规划，直到2024年7月才正式开业，彼时主要负责生物药生产，包括PD-1单抗替雷利珠单抗在美国市场的商业化供应。
如今，随着小分子产线落地，该基地将承担起在贸易政策不确定性陡增的背景下，实现核心品种的本土自主生产的角色，其战略价值不言而喻。
政策面的“紧箍咒”正在加速这一进程。2026年4月2日，白宫依据《1962年贸易扩展法》第232条款签署文件，拟对部分进口专利药及活性药物成分加征100%关税。
尽管该措施并未立即生效，且留出了豁免与下调的协商通道，但白宫“以关税换产业回流”的意图已十分明确。
自2025年以来，跨国药企纷纷抢跑，密集宣布在美扩建产能，百济神州不过是这股浪潮中行动最快的中资代表之一。
对百济神州而言，美国市场已不是“重要”二字所能概括。
2026年第一季度，公司全球产品收入达15亿美元，仅泽布替尼在美国的销售额就高达7.61亿美元，占比超过半数。
目前，泽布替尼在美国的部分供应仍依赖外包生产商Catalent，一旦关税靴子落地，代工模式将面临成本骤增的风险。
霍普韦尔基地的小分子产线投产后，百济神州不仅能够掌握核心品种的供应链主动权，更可有效对冲潜在的贸易壁垒。
放眼全球，百济神州已在苏州布局小分子生产基地，在广州建设大分子生物药工厂，后者生产的替雷利珠单抗已出口至印度尼西亚、印度、韩国、澳大利亚等市场。
而新泽西基地的此次升级，则补上了其在美国本土“从临床到商业化、从大分子到小分子”的全链条拼图。
对于一家年营收超60亿美元、且仍保持高速增长的公司来说，这笔3亿美元的扩建账单，算的显然不只是眼下的产能账，更是未来十年全球供应链安全的长远账。
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