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恢复舒尼替尼敏感性!南京医科大学第一附属医院发文:极具前景的肾癌治疗治疗策略

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近日,南京医科大学第一附属医院研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文,题为“DHODH Drives Sunitinib Resistance Via a Non-Enzymatic Mechanism by Inhibiting TRIM28 Ubiquitination and Consequent VEGFA Activation in RCC”,本研究中,研究人员利用手术切除的肾细胞癌(RCC)组织构建了患者来源的异种移植(PDX)模型,并随后建立了稳定的舒尼替尼耐药和敏感型PDX模型。通过蛋白质组学分析,鉴定出参与舒尼替尼耐药的关键调控因子。进一步开展机制研究,探究DHODH、TRIM28与VEGFA之间的分子相互作用。同时评估了利沙法妥克索与舒尼替尼联用的治疗潜力。蛋白质组学分析发现,DHODH是RCC中舒尼替尼耐药发展过程中的关键调控因子。利沙法妥克索是一种可破坏DHODH-TRIM28相互作用的小分子抑制剂,能增强舒尼替尼的疗效并产生协同治疗效果。综上所述,本研究确定了DHODH是克服RCC舒尼替尼耐药的关键治疗靶点,并为RCC的治疗提供了新的策略。

肾细胞癌的组织学分型与透明细胞亚型的分子发病机制

01

肾细胞癌(RCC)是一种常见的恶性肿瘤,在美国男性中的终生患病风险估计为2.3%,女性为1.3%。RCC的三种主要组织学亚型包括透明细胞型(占75%–80%)、乳头状型(占10%–15%)和嫌色细胞型(占5%)。其中,透明细胞肾细胞癌(ccRCC)与冯·希佩尔-林道(VHL)抑癌基因的缺失密切相关,高达90%的病例存在该基因失活。VHL基因失活通常由3号染色体短臂(3p)上的突变和/或缺失引起,导致缺氧诱导因子(HIFs)降解受阻,从而持续激活缺氧反应通路,促进血管生成,形成高度血管化的肿瘤,易发生出血。此外,透明细胞肾细胞癌还常出现多个其他基因的反复突变,主要包括PBRM1(29%–41%的肿瘤样本)、SETD2(8%–12%)、BAP1(6%–10%)、KDM5C(4%–7%)和MTOR(5%–6%)。

Lisaftoclax通过阻止DHODH与TRIM28的相互作用使舒尼替尼增敏

02

鉴于DHODH在肾细胞癌(RCC)对舒尼替尼耐药中的关键作用,研究人员开展了一项靶向DHODH与TRIM28结合域的小分子药物筛选。在所有筛选的候选化合物中,Lisaftoclax是得分最高的小分子抑制剂,预测可与DHODH相互作用。在769-P和Caki-1细胞中经Lisaftoclax处理后进行的共免疫沉淀实验显示,GFP-DHODH与HIS-TRIM28的结合呈剂量依赖性下降。此外,Lisaftoclax对DHODH的表达及其经典酶活性均无影响。为进一步验证Lisaftoclax的功能效应,研究人员发现其处理显著增强了769-P和Caki-1细胞对舒尼替尼的敏感性。CCK-8和集落形成实验表明,舒尼替尼与Lisaftoclax联用能有效抑制细胞生长。此外,研究人员利用患者来源的类器官(PDO)模型进一步研究了Lisaftoclax的作用。结果显示,舒尼替尼与Lisaftoclax联合治疗显著抑制了PDO的生长。最终,本研究结果表明,与单用舒尼替尼的组相比,接受舒尼替尼联合利沙法妥克索治疗的PDX小鼠肿瘤生长速度显著减缓。这些实验表明,利沙法妥克索在体外和体内模型中均能增强舒尼替尼的敏感性。综上所述,这些发现表明DHODH的非酶活性对于驱动肾细胞癌对舒尼替尼产生耐药性至关重要。


(Lisaftoclax)通过阻止DHODH与TRIM28之间的相互作用,使舒尼替尼更敏感

结论

03

总之,DHODH通过非酶促机制竞争性结合TRIM37,稳定TRIM28并激活VEGFA转录,从而导致肾细胞癌对舒尼替尼产生耐药性。利用Lisaftoclax靶向该相互作用可恢复舒尼替尼的敏感性,为治疗提供了有前景的策略。

参考资料:

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.76266

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