跨国药企在中国   拜耳、默克、蔡司、飞利浦、SK海力士、强生、卫材、礼来、依视路陆逊梯卡、贝朗医疗、默沙东、阿斯利康、罗氏等新动态

(医药健闻2026年6月8日讯)
企业动态 拜耳 6月3日，拜耳健康消费品中国创新合作中心（CCIP）落户国家（山东）自贸区（济南）食品药品创新与监管服务大平台开幕仪式在山东省济南市举行。此次落地标志着继2024年10月CCIP首次落地上海后，拜耳健康消费品在华创新网络实现关键性扩容。CCIP未来将进一步拓展合作场景，聚焦皮肤、消化道健康等重点领域。活动现场，拜耳健康消费品、山东省食品药品检验研究院与山东京卫制药有限公司达成战略合作框架协议，三方将围绕消费者洞察、技术驱动的研发、生产与质量保证等方面开展合作；拜耳健康消费品与京卫制药现场签署产品研究合作协议；还与福瑞达签署合作意向协议，拟在皮肤健康领域展开合作。 默克 德国默克集团宣布，默克大湾区创新与合作中心在深圳市南山区正式竣工落成。根据规划，默克大湾区创新与合作中心主要定位为集团的创新研发载体，重点聚焦生命科学与医药健康产业，通过整合全球创新资源，推动创新药物和生物技术的研发。 蔡司 蔡司（ZEISS）的大中华区总部综合园区，已经在上海外高桥保税区正式动工，这个园区规划占地面积超过5万平方米，同时包含研发、管理、客户体验还有高端制造几个部分，是蔡司在华单笔金额最大的基础设施投资。在第八届中国国际进口博览会，蔡司集团和上海市科技创业中心签了合作意向备忘录，正式加入上海创新网络体系，同时宣布大中华区总部综合园区要落地上海浦东。 飞利浦 在第二十届东方心脏病学会议举办期间，飞利浦宣布其影像引导治疗系统在华装机量突破6000台。系统融合SmartCT、EchoNavigator、VesselNavigator、DoseWise及3D Roadmap等多项关键技术，并通过持续优化操作界面与工作流程，将设备从单一操作工具升级为贯穿术中决策的“中央控制平台”，在提升技术性能的同时兼顾使用体验，有效降低人为操作风险，提升整体安全水平。针对影像清晰度与辐射剂量难以兼顾的行业难题，相关临床算法在确保图像质量的同时，可最大程度降低辐射暴露风险及造影剂使用量，最高降低83%，减轻患者肾脏负担及并发症风险。 SK海力士 在无锡市卫生健康高质量发展大会上，无锡市医疗健康集团、无锡市高新区文商旅集团与SK海力士正式签署合作谅解备忘录，三方共同推动无锡海力士国际医院股权合作项目落地。根据规划，无锡海力士国际医院将重点打造医疗美容、癌症诊疗、口腔医学、健康体检及生物医药培育五大诊疗中心。无锡海力士国际医院预计今年三季度竣工，明年初正式运营。 强生 在第十四个中国房颤日即将到来之际，由强生医疗科技与丁香园共创的“房颤百问百答答案书”正式发布。这一套沟通工具以房颤诊疗相关权威共识与循证证据为基础，融合心电生理领域专家的临床经验，围绕临床工作中遇到的常见患者问题，系统提炼形成一百个问答条目，旨在支持医生更高效、更规范地开展疾病解释与沟通，从而为患者提供清晰、可理解、可执行的房颤疾病管理建议。 由强生公司发起、人民好医生平台支持的强生血液肿瘤功能性治愈主题公益项目迎来全新升级。升级后的项目推出全方位患者赋能计划，在原有定制八段锦康复操的基础上，上线血液肿瘤患者专属寻味计划，联合全国各地的血液科、营养科专家及护理团队，结合中国八大菜系饮食特色，量身打造兼顾口味体验与日常需求的患者友好食谱，构建起以临床治疗为核心，融合体能康复与日常生活支持的全程管理体系。本次主题活动于厦门举办，吸引众多血液肿瘤患者及家属到场参与。 在强生医疗科技的支持下，上海市第一人民医院正式成立中国首家MONARCH机器人技术示范型培训中心。该中心将依托市一医院胸外科在MONARCH机器人辅助下开展肺癌诊疗的丰富临床经验，系统化开展经自然腔道机器人诊疗技术的规范化和标准化培训，推动外科学科在肺癌早诊早治中的诊疗能力升级，以期为更多早期肺癌尤其是多发肺结节患者，提供个性化的“一站式”肺癌精准微创诊疗解决方案。 Biond Biologics Biond Biologics Ltd与领先生命科学投资基金广州中以生物产业投资基金（GIBF）共同宣布，达成800万美元战略投资，并成立中国合资公司，推进Biond旗下创新肿瘤管线研发。新成立的合资公司将聚焦加速推进Biond核心项目，包括靶向CD28脱落的首创疗法BND-67、处于二期临床阶段的抗ILT2抗体 BND-22，及其他管线资产。本次合作将结合Biond 差异化肿瘤研发技术，与GIBF在中国生物技术领域的深厚经验，涵盖临床开发、注册策略及本土合作等维度。双方旨在通过合作加速临床落地、拓展联合用药方案，最大化Biond管线在中国市场的价值。 卫材 近日，重庆医科大学—卫材中国奖助学金项目捐赠仪式在重庆医科大学第一临床学院精神医学系举行。卫材中国此次向重庆医科大学教育发展基金会捐赠人民币50万元，专项用于重庆医科大学第一临床学院精神医学系的学生培养及奖助学金项目。自2000年起，卫材中国便开始在中国医药相关院校设立卫材中国奖助学金项目。目前，已与10所院校开展此项捐赠计划，累计捐赠超1300万元，资助、奖励超3600位优秀学子。 依视路陆逊梯卡 在Vision China 2026视觉健康创新发展国际会议期间，依视路陆逊梯卡携手国内眼视光专家共同启动中国综合眼健康管理发展倡议，与此同时，亚洲眼视光执业管理协会（AOMA）启动首个《综合眼健康管理国际专家共识》编写工作，助力推动建立高效的眼健康服务体系。集团正式发布与腾讯健康联合打造的国内首个眼视光AI智能助手。该AI助手已导入超6亿tokens眼科专业知识，深度学习200余篇行业权威专家共识、临床指南及行业标准，回复详细度较通用模型提升30%以上。 博士伦 在2026视觉健康创新发展国际会议（VisionChina 2026），博士伦携制药与健康消费品事业部全线产品矩阵亮相，聚焦视疲劳、干眼症、年龄相关性黄斑变性（AMD）三大国民高发眼健康问题，集中展示创新滴眼液成果，及深度呈现专业眼部叶黄素膳食营养补充产品体系，以“外用精准干预、内服科学滋养”的全周期护眼理念。博士伦旗下金润洁复方萘维新滴眼液作为核心产品亮相，同期展出的还有博士伦润洁色甘酸钠滴眼液。博士伦还带来Artelac Ultra 4S海藻糖人工泪液与利非司特滴眼液两大创新成果。 产业动态 海思科公告，公司全资子公司海思科医药科技（拉萨）有限公司与礼来公司于2026年5月29日签署《授权与研发合作协议》，双方将在多个疾病领域开展最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发合作。根据协议，公司有权获得最高8700万美元的首付款和近期付款，以及最高29.67亿美元的后续里程碑付款，并有权根据产品未来净销售额获得分级销售提成。 云顶新耀宣布与Travere Therapeutics达成独家授权许可与合作协议。根据协议，Travere Therapeutics将获得EVER001（希布替尼，civorebrutinib）除大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益。此次合作将加速EVER001的全球临床开发与商业化进程，为全球肾病患者带来创新治疗选择。根据协议，云顶新耀将获得1.125亿美元的首付款，并有资格在最多五个适应症上获得高达10.3亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。此外，公司还将基于EVER001的未来年度净销售额，获得从高个位数至双位数百分比的分级特许权使用费。 沛嘉医疗公告，公司附属公司上海加奇生物科技苏州有限公司（加奇生物）与贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司（贝朗医疗）订立独家分销协议。根据该协议，加奇生物已取得贝朗医疗旗下产品SeQuent Please CIS紫杉醇药物涂层颅内球囊扩张导管（SeQuent Please CIS）在中国大陆地区的独家分销权。 默沙东宣布，全球首个（截至2026年5月30日）针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来（注射用索特西普）正式在中国境内上市，用于治疗世界卫生组织功能分级（WHO FC）Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压（PAH，WHO第1组）成年患者，填补了针对PAH疾病根源的治疗空白。 NMPA官网显示，阿斯利康本瑞利珠单抗一项新适应症获批上市，用于治疗成人和12岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的嗜酸性粒细胞增多综合征。 CDE官网公示，罗氏奥妥珠单抗注射液拟纳入优先审评，用于原发性膜性肾病（pMN）成人患者的治疗。 国家药监局官网显示，大冢制药（Otsuka Pharmaceutical）申报的斯贝利单抗注射液（伊再可）正式获批上市，适应症为原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者。这是国内首个、也是全球首个获批的靶向增殖诱导配体（APRIL）的单克隆抗体。