破防了！养了3个月的细胞突然“团灭”，幕后黑手竟然是它！

五一节后的第一周，彻底被细胞折腾崩溃了。细胞状态越来越差，那怕换成新复苏的细胞种子，甚至从隔壁实验室借了一瓶新的培养基，结果依然没有好转。经过仔细讨论和反复实验后，才发现是细胞因子出现了问题。更准确的说，是细胞因子内毒素含量超标了。

为什么内毒素会伤害细胞呢？

内毒素（Endotoxin）是革兰阴性菌外膜中独特的结构成分，主要成分是脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）。内毒素是维持细菌正常结构的主要成分，但是会在菌体裂解、自溶或死亡后会大量释放。因此，科研试剂在生产制备过程中不可避免的会带有内毒素。

内毒素会造成细胞形态发生明显变化，如体积缩小、折光率降低等，还抑制细胞的增殖。内毒素的磷酸基团能与细胞膜上的蛋白质反应，改变细胞膜形态，导致细胞功能障碍。

研究发现，极低浓度的内毒素也会干扰细胞正常生长。Schwarz H等人发现，0.02-2 ng/mL的脂多糖可激活细胞的免疫反应，且不同细胞对内毒素的敏感度不一样。如THP-1细胞在受到最高浓度LPS（2 ng/mL）刺激时，仅IL-8表达量显著增加，而在相同浓度下，moDCs会大量分泌IL-6、IL-8、IL-12和TNF-α。人单核细胞和CD1c+ DCs对内毒素更敏感，0.2 ng/mL的LPS能够诱导以上所有细胞因子的释放。

图1. 低浓度LPS对不同人类免疫细胞细胞因子产生的影响

如何避免内毒素污染呢？

义翘神州给出了全新的解决方案。其位于德克萨斯州的生物工程中心（C4B）采用先进的技术工艺和设备生产ProPure™超低内毒素蛋白，将其内毒素水平水平控制在0.05 EU/mg以下，部分产品甚至达到0.01 EU/mg，比行业标准的低了10倍以上，为细胞培养提供更可靠的选择。

义翘神州如何实现超低内毒素呢？

义翘神州在蛋白生产过程中通过以下工艺升级，确保蛋白的超低内毒素水平：

• 源头预防：从质粒构建到缓冲液配制，我们采用严格的质量控制体系，使用无内毒素质粒和缓冲液、低内毒素吸附塑料容器，并遵循常规在位清洗（CIP）原则。

• 环境隔离：我们的美国生物工程中心（C4B）在设计之初就确立了“零大肠杆菌”的原则，不使用大肠杆菌表达系统，且不引入任何大肠杆菌或内毒素，从物理空间上彻底切断污染路径。

• 双重检测：我们采用LAL（鲎试剂法）和rFc（重组C因子法）方法检测内毒素浓度，严格监控内毒素水平，确保每一批次数据可追溯、可信赖。

基于这套严密的“预防-隔离-检测”三重控制体系，义翘神州能够将内毒素风险降至检测限值，为药物开发和临床前研究提供定制化的超低内毒素蛋白产品和服务，满足严苛的质量要求。

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义翘神州ProPure™超低内毒素蛋白，内毒素水平降至行业标准（USP <85>：0.5 EU/mg）的十分之一。在美国 C4B 工程中心稳定生产，已面向国内开放订购。

参与活动须知：

1. 本促销不可与其他折扣或促销活动叠加使用；

2. 优惠以产品供应情况为准；

3. 本活动最终解释权归北京义翘神州科技股份有限公司所有。

参考文献：

Schwarz H, et al. Residual Endotoxin Contaminations in Recombinant Proteins Are Sufficient to Activate Human CD1c+ Dendritic Cells. PLoS ONE. 2014. doi:10.1371/journal.pone.0113840

Xuefang Liu, et al. LPS-induced proinflammatory cytokine expression in human airway epithelial cells and macrophages via NF-κB, STAT3 or AP-1 activation. Mol Med Rep. 2018. doi: 10.3892/mmr.2018.8542