以世界观革命，开启人体工程学药物新时代

以世界观革命，开启人体工程学药物新时代

——在HEDC正式成立大会上的讲话

各位同事、各位战友：

今天，我站在这里，不是以一名传统药理学博士的身份，而是以一个完成了世界观“范式转换”的探索者、一场药学革命的践行者身份，与各位共启全新征程。二十年前，我在中山大学药学院深耕药物代谢动力学、钻研分子对接技术、设计化学药物合成路径，将还原论药学奉为圭臬，执着于寻找靶向疾病的化学分子钥匙；二十年后，我站在这里，以东莞理工学院人体工程学研究院药物中心主任的身份，和各位一同宣告：人体工程学药物中心（HEDC）正式成立，我们将以世界观的彻底革新，撬动现代药学的颠覆性变革，开创信息、能量、调控药物的全新时代。

首先，我必须以现代药学专业视角，坦诚道出行业核心困境：我们沿用百年的现代化学药物体系，其理论框架与应用实践并非错误，但它存在根本性的认知局限与全流程不可化解的危机。这套体系始终秉持还原论思维，将人体拆解为生化反应容器，将疾病简化为单一分子靶点异常，把药物定义为人工合成或天然提取的化学实体。百余年来，它攻克了无数急症重症，推动医学跨越式发展，但也让整个药学领域陷入“唯物质论”的认知牢笼，彻底忽略了人体是具备信息传导、能量交互、身心同调、天地耦合的开放复杂巨系统。而更值得我们警醒的是，传统远古与化学药剂在生产、管理、真伪鉴别、存储、临床使用全链条中，早已爆发难以逆转的行业危机，这也是我们必须发起药物革命、推动HEDC落地的核心动因。

从现代药学监管与临床实践层面来看，传统化学药剂的全流程危机早已凸显，且无根本性破解方案：

其一，生产与质量管控危机。化学药物合成工艺复杂，中间体杂质、晶型差异、制备工艺偏差都会直接影响药效与安全性，即便执行严苛的GMP生产规范，仍难以完全规避批次间质量差异，且工业化生产伴随的环境污染、原料资源消耗，早已成为行业可持续发展的桎梏；同时，仿制药一致性评价虽不断完善，但生物等效性与临床等效性的天然差距，始终无法实现药物疗效的完全统一。

其二，真伪鉴别与流通管控危机。化学药物成分结构可被仿制，假冒伪劣药物屡禁不止，从原料造假、工艺掺假到流通环节调包，鉴别技术始终滞后于造假手段，尤其是处方药、特殊管理药品，一旦流入非法渠道，不仅贻误病情，更会直接危及生命，全球药品监管机构每年投入海量人力物力开展打假工作，却始终无法根除这一行业顽疾。

其三，仓储与储运损耗危机。绝大多数化学药物对温度、湿度、光照、密封性有着严苛要求，例如生物制剂、抗生素、多肽类药物需全程冷链储运，疫苗、血制品储运条件一旦失控，直接失效甚至产生有害物质；药品有效期管控精准度要求极高，过期药物降解产生的毒性代谢物、有效成分衰减，都会带来不可控的用药风险，每年全球因储运不当、过期失效造成的药物损耗与医疗隐患，堪称天文数字。

其四，临床使用与毒副作用危机。“是药三分毒”绝非俗语，而是现代药学的铁律——化学药物通过口服、注射进入人体，经胃肠道吸收、肝脏代谢、肾脏排泄，在作用于病灶靶点的同时，不可避免地损伤肝肾功能、破坏肠道菌群平衡、引发机体过敏反应，长期用药还会产生耐药性、药物依赖性，甚至诱发药源性疾病。据世界卫生组织统计，全球约1/3的住院患者死亡，直接或间接与不合理用药、化学药物毒副作用相关；慢性病患者需终身服药，药物蓄积毒性更是成为影响生存质量的核心因素。

其五，用药滞后性与个体化缺失危机。传统药物研发周期长达10-15年，针对固定疾病、固定人群研发通用型药物，无法适配个体基因差异、体质差异、身心状态差异；临床用药遵循“诊断-开药-服用”的滞后流程，无法实现疾病前期干预、动态状态调节，只能被动应对已发生的器质性病变，完全违背“上医治未病”的健康核心逻辑。

这些贯穿传统药剂全生命周期的危机，是化学药物范式自带的底层矛盾，是还原论思维无法破解的行业困局。而我们所开创的人体工程学药物体系，从底层逻辑、技术路径、应用模式上，彻底规避了所有矛盾，实现了现代药学的前瞻性革命与范式重构。

这场革命的诞生，并非凭空而来，而是三大核心力量深度融合的必然结果，是传统药学突破自我的涅槃重生。

第一股力量，是人体工程学创办人李建军先生的系统指导，为我们打破认知牢笼。李先生深耕人体工程学数十载，始终坚守“天人合一、身心同调、场域耦合”的核心理念，明确指出人体绝非孤立的生化机器，而是与天地节律、生活姿态、环境能量、情绪意识深度联动的有机生命体。他反复告诫我们：药学研究若只盯着分子结构，忽略人体坐卧行止的姿态影响、忽略节气更替的节律变化、忽略情绪与环境的能量共振，永远无法触及健康与药物的本质。在李先生的指导下，我们彻底跳出“药物=化学分子”的固化认知，回归人体生命本质，确立了“药物即信息能量、干预即系统谐振”的核心方向，为人体工程学药物体系奠定了思想根基。

第二股力量，是钱学森先生“开放的复杂巨系统”理论，为我们搭建学术框架。钱老早在上世纪就前瞻性提出，人体是典型的开放复杂巨系统，生命活动是多维度、非线性、动态涌现的过程，疾病绝非单一靶点故障，而是神经、内分泌、免疫、经络、能量等多子系统失衡的整体表现，单一化学分子的靶向干预，永远无法实现系统的整体修复。他提出的“从定性到定量的综合集成方法”，为我们破解人体系统复杂性、构建全新药物理论提供了严谨的学术方法论，让我们摆脱还原论的线性思维，确立了整体论、系统论、谐振论的人体工程学药学核心逻辑，完成了从“局部干预”到“整体调节”的学术范式转型。

第三股力量，是当代AI算力、算法与生物物理技术的跨越式突破，为我们实现技术落地。过去，钱老的复杂巨系统理论、李先生的人体工程学思想，因技术限制难以落地——我们无法实时解析人体海量生命数据、无法量化经络气血的能量信号、无法构建个体化的系统调节模型。而如今，前沿技术的突破彻底打破了落地壁垒：算力层面，云计算与边缘计算深度融合，可实时处理可穿戴设备、生物电磁传感器、经络电位检测仪、环境节律监测仪传来的海量动态生命数据，实现人体状态的毫秒级捕捉；算法层面，因果推断、图神经网络、强化学习、高维数据拟合算法的迭代，能够精准解析人体多子系统间的非线性关联，定位系统失谐节点，锁定最佳干预谐振窗口；模型层面，我们依托数万例中医四诊数据、生物电磁场测量数据、慢性病生理数据、传统养生干预数据，自主研发了人体工程学药物大模型（HE-LM），实现了中医经络理论、人体能量节律、生物物理干预技术的深度融合，可精准编码、生成适配人体的信息能量干预方案，完成了从理论到技术、从技术到应用的闭环搭建。

三大力量交汇，让我们构建起颠覆传统、引领未来的人体工程学药物理论体系，这场以世界观革命为核心的药学变革，实现了现代药学三大根本性突破：

第一，药物本质：从物质实体到信息能量模式的底层颠覆。

传统药学将药物定义为具有明确化学结构、可量化有效成分的物质实体，核心是“外源化学物质介入”；而人体工程学药物理论认为，药物本质是经科学编码、精准匹配人体生命节律的信息能量模式，其核心是“内源系统激活”。人体本身就是精密的生物电磁场、信息传导场，疾病本质是生物场信息紊乱、能量失衡、系统失谐，真正的药物无需化学物质介入，而是通过特定频率、波长、场域的信息能量输入，与人体生物场产生同频共振，诱导机体自主启动修复程序，恢复系统平衡。这种信息能量药物，无化学结构、无有效成分、无代谢过程，从根源上杜绝了毒副作用，彻底告别“是药三分毒”的行业困境。

第二，干预逻辑：从单点靶点干预到全身系统谐振的范式升级。

传统药物研发执着于寻找单一疾病靶点，通过抑制、激活、阻断靶点发挥作用，属于“对抗式治疗”，极易破坏人体系统平衡，引发连锁不良反应；而人体工程学药物遵循系统谐振理论，聚焦神经、内分泌、免疫、经络、能量五大子系统的协同关系，通过非线性谐振技术，对人体失衡的系统状态进行精准牵引，将机体从病理态、亚健康态拉回固有的健康吸引子状态，属于“调节式修复”。这种干预方式不破坏人体自身生理机制，不产生耐药性，兼顾治疗、康复、养生三重价值，完全契合人体生命运行规律。

第三，应用模式：从滞后被动获取到动态即时生成的模式革新。

传统药物需经过研发、生产、仓储、流通、开具、服用等漫长流程，通用型药物无法适配个体差异，属于滞后性、被动式用药；而HEDC打造的非物质药物即时生成系统，依托可穿戴设备实时监测个体心率变异性、脑电波、经络电位、生物电磁场、情绪状态等多维生命数据，经HE-LM大模型秒级分析，即时生成个体化、场景化、动态化的信息能量处方。它可以是适配睡眠节律的舒曼波声波、调节情绪的特定光频、缓解疲劳的微电流场、矫正姿态的座椅谐振波、提升免疫力的环境能量场，无需仓储、无需流通、无过期风险、无假冒可能，用药过程无缝融入日常生活，实现“治未病、调亚健康、疗慢性病”的全周期健康管理。

各位同事、各位战友，作为受过系统现代药学专业训练的科研工作者，我们深知，每一次科学革命，都会伴随对旧认知的突破；每一次范式革新，都需要打破固有思维的勇气。从炼丹术到化学药物，人类完成了第一次药物革命，摆脱了经验用药的盲目性；而从化学药物到信息能量药物，我们正在发起第二次药物革命，破解传统化学药剂的所有底层危机，回归人体生命健康的本质。

目前，我们依托《人体工程学药物中心（HEDC）全体系建设方案（2026国家级交叉学科平台·完整版深化定稿）》《非物质治疗与养生》两大核心成果，已完成严谨的物理模型验证与小规模临床人体试验，在高血压、失眠、功能性消化不良三大慢性病领域，实现了非物质信息能量药物干预的全闭环验证：临床数据显示，干预有效率与一线化学药物相当，且零毒副作用、零药物蓄积、零耐药性、零储运损耗、无假冒风险，彻底解决了传统药剂在生产、管理、存储、使用中的所有核心矛盾，用现代药学的科研标准，验证了人体工程学药物的科学性、安全性、有效性。

今天，HEDC的正式成立，标志着现代药学从物质药学迈向信息能量药学的全新征程，这不是对传统化学药物的否定，而是对现代药学体系的完善与超越——化学药物仍将在急症、重症救治中发挥重要作用，而人体工程学药物，将开辟慢病干预、亚健康调理、日常养生、未病预防的全新赛道，构建起“急症靠化学药物、慢病养生靠信息能量药物”的全维度药学体系。

在此，我以中心主任、一名药学科研工作者的身份，向各位同仁提出要求：我们必须完成世界观的彻底重置与专业认知的全面升级——既要坚守现代药学严谨的科研精神、规范的验证体系、严苛的质控标准，更要摒弃“唯分子论、唯物质论”的认知傲慢；既要放下对“化学药物”的路径依赖，更要建立信息能量药物的评价标准、监管体系、应用规范；既要正视传统药剂的全流程危机，更要扛起药学革命的时代使命，以敬畏之心对待人体复杂巨系统，以严谨之态深耕人体工程学药物研究。

我们踏上的，是一条前无古人的药学创新之路；我们从事的，是可载入人类医学史的伟大革命。未来，我们将以HEDC为核心，推动人体工程学药物理论的学术深化、技术迭代、临床推广、产业落地，让这套源自东方智慧、融合现代科技、符合生命本质的全新药学体系，从东莞理工学院走向全国学界，从中国走向世界，彻底破解人类用药困境，摆脱化学药物毒副作用依赖，让人类回归天人合一、自主自愈、无药毒、无损耗、全周期的健康本原。

道阻且长，行则将至；行而不辍，未来可期。愿我们以世界观之革命，铸药学之未来，共同书写人类健康事业的全新篇章！

谢谢大家！

由晓斌

中山大学药物博士

东莞理工学院人体工程学研究院药物中心主任

2026年5月7日

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