北京
ADC药物的作用机制复杂，需要在细胞水平上进行全面的功能评价，以准确评估其药效和安全性。爱思益普生物公司建立了完善的ADC细胞功能评价体系，为ADC研发提供了可靠的保障。
公司整合了多种检测技术，构建了涵盖3D增殖、克隆形成、细胞凋亡、细胞周期分析等多维度的检测体系。与传统2D培养相比，3D细胞模型能更真实地模拟肿瘤微环境，预测ADC药物的临床疗效。爱思益普拥有900余种细胞系，包括500余种肿瘤细胞系及基因编辑模型，可根据客户需求构建定制化Cell Panel，精准评估ADC分子对靶抗原的特异性结合与内吞效率。
在作用机制研究方面，爱思益普不仅关注肿瘤杀伤效果，还深入解析ADC的内吞效率、载荷释放机制及旁观者效应。通过细胞周期分析判断药物是诱导凋亡还是周期阻滞，通过内吞效率检测验证抗体-靶点结合后的内化效果。这些数据为优化毒素载荷与连接子设计提供了重要依据。例如，在拓扑异构酶1（Topo-1）抑制剂类ADC研发中，爱思益普通过对比DXd与SN-38等毒素的细胞杀伤效果，发现DXd在DAR8设计下可显著提升肿瘤内药物浓度，同时降低系统性毒性，这一发现直接推动了Trastuzumab deruxtecan（Enhertu®）等明星药物的研发进程。
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