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南京医科大学研究者在CTSB调控小胶质细胞活化促进DR血管生成的作用研究中，为了研究敲低CTSB对高糖处理的BV2细胞形态、增殖、迁移、炎症因子表达以及促血管生成能力的影响，使用RFect siRNA转染试剂将siRNA-CTSB转染进入小鼠小胶质细胞BV2中，经RT-qPCR和WB检测发现，siRNA处理后BV2细胞的CTSB mRNA表达水平和蛋白水平均显著降低，其中mRNA表达水平相比于对照组敲降效率达75%左右！
相关文献：CTSB 调控小胶质细胞活化促进 DR 血管生成的作用研究
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