河北
路易斯安那州什里夫波特（KTAL/KMSS）—— 一位为她3岁女儿而奋斗的母亲正在努力筹集600万美元，以便为一项等待FDA（美国食品药品监督管理局）批准的潜在治疗方案提供资金。
莉迪亚是一个聪明、快乐且充满爱的女孩，患有一种罕见且致命的遗传疾病，称为圣菲利普综合症，通常被称为儿童阿尔茨海默病。她在仅18个月大时就被诊断出这种疾病，她的母亲表示，现在有了一线希望。
“十天前，我们发现一个潜在的治疗方案可能会可用，”摩根说。“制药公司正在把药物送往FDA审批，虽然这个过程可能要一年或更久，但他们计划在此期间为等待的孩子们准备额外的剂量。”这种治疗在减少导致脑损伤的毒素积累方面效果显著，为莉迪亚和其他像她一样的孩子们带来了希望。
目前唯一的障碍是资金。全国各地的家庭正在齐心协力筹集600万美元，以确保15名儿童能够获得药物，其中在12月1日之前需要筹集380万美元。截至目前，摩根和她的支持者们已经筹集了超过73万美元，她表示自己会继续保持信心。
您可以通过捐款来支持 Lydia 的旅程，并帮助将这种潜在的治疗带给更多家庭，请访问官方的 GoFundMe 活动进行捐款。
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