最著名的脱羟基反应----Barton-McCombie反应

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将醇转化为硫代酯类中间体，然后自由基断裂得到醇的脱羟基产物的反应，称为Barton-McCombie脱羟基反应。也被称为Barton脱氧反应，是脱去醇羟基最有效的一种方法。此反应最早由Barton 和 McCombie在1975年报道。大位阻的仲醇和叔醇也可通过此方法得到脱羟基产物，但反应活性没有伯醇高，反应活性顺序：伯醇>仲醇>叔醇。经典的方法是将醇转化为硫代酯衍生物，接着和Bu3SnH/AIBN在甲苯中回流反应。除了经典方法还有很多其他的体系，如Bu3SnH/Et3B，二苯基硅烷/过氧化物（或Et3B），三烷基硅烷/过氧化物/硫醇，三(三甲基硅基)硅烷/AIBN，二丁基氧膦/AIBN(或Et3B)，H3PO2/Et3N/AIBN 和四苯基二硅烷/AIBN等条件。此反应经典的条件利用锡试剂，毒性大，后来发展出的硅试剂是对此反应很好的改进。

反应机理

首先由AIBN分解和三丁基锡反应得到三丁基锡自由基引发反应。引发后在此催化循环中，低浓度的三丁基锡自由基就可以使反应进行，硫代酯衍生物的硫原子捕获Bu3Sn自由基，生成的自由基中间体分解，生成烷基自由基，然后夺取Bu3SnH的氢自由基得到产物，并生成Bu3Sn自由基实现循环。此反应的驱动力是稳固的S-Sn键。

反应实例

【Tetrahedron Lett.1995, 36, 3897–3900】

【Tetrahedron Lett.1996, 37, 1331-1334】

【Tetrahedron Lett.1998, 39, 6147-6150】

【J. Org. Chem.1998, 63, 4011-4017】

【J. Org. Chem.1999, 64, 5485-5493】

【J. Med. Chem., 1999, 42, 2053】

【J. Am. Chem. Soc.2000, 122, 6160-6168】

【Tetrahedron Lett.2000, 41, 3377–3380】

【J. Org. Chem., 2002, 67, 1192-1198】

【Eur. J. Org. Chem.2004, 1830–1840】

【Org. Lett., 2007, 9, 5159-5162】【】

【Org. Lett. 2008, 10, 1791–1793】

【Org. React. 2012, 77, pp 161–591】

【Angewandte Chemie, International Edition2019, 58, 16936-16942】

【Org. Lett. 2021, 23, 808–813】

Derek Barton，英国化学家。1918 年9 月8 日生于英国格雷夫森德。1940年毕业于伦敦帝国理工学院，1942 年获哲学博士学位。1945年任帝国理工学院讲师。1949年在美国哈佛大学任有机化学访问教授。1953年回国，任伦敦大学伯克贝克学院教授。1955年任格拉斯哥大学教授。1957年后回伦敦帝国理工学院，任有机化学教授。1978年成为伦敦大学荣誉教授。1998年3月16日去世。

他在1945～1949年间设计了多种有机化合物的分子模型，以表示三维空间的立体图像。1949年，他阐明了分子的特性与它们的空间构型和构象之间的关系，发展了有机分子立体化学的结构概念和理论；通过对脂环化合物的深入研究，指出了许多复杂有机化合物的立体结构，提出了一些甾族化合物的构象60年代后，他在合成甾醇类激素方面又取得重要成就，发明了合成醛甾酮的一种简便方法，后被称为巴顿式反应。他因测定一些有机物的三维构象所作的贡献而与O.哈塞尔共获1969年诺贝尔化学奖。

Stuart McCombie是Barton 的学生，Schering-Plough公司工作很多年，公司被默克收购后退休。

相关文献：

1. Barton, D. H. R.; McCombie, S. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1975, 1574–1585.

2. Gimisis, T.; Ballestri, M.; Ferreri, C.; Chatgilialoglu, C.; Boukherroub, R.; Manuel, G.Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3897–3900.

3. Zard, S. Z. Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 673–685.

4. Lopez, R. M.; Hays, D. S.; Fu, G. C. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6949-6950.

5. Hansen, H. I.; Kehler, J. Synthesis 1999, 1925–1930.

6. Boussaguet, P.; Delmond, B.; Dumartin, G.; Pereyre, M. Tetrahedron Lett. 2000, 41,3377–3380.

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8. Clive, D. L. J.; Wang, J. J. Org. Chem. 2002, 67, 1192–1198.

9. Rhee, J. U.; Bliss, B. I.; RajanBabu, T. V. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1492–1493.

10. Gómez, A. M.; Moreno, E.; Valverde, S.; López, J. C. Eur. J. Org. Chem. 2004, 1830–1840.

11. Deng, H.; Yang, X.; Tong, Z.; Li, Z.; Zhai, H. Org. Lett. 2008, 10, 1791–1793.

12. Mancuso, J. Barton–McCombie deoxygenation. In Name Reactions for Homologations-Part I; Li, J. J., Ed.; Wiley: Hoboken, NJ, 2009, pp 614-632. (Review).

13. McCombie, S. W.; Motherwell, W. B.; Tozer, M. J. The Barton–McCombie Reaction, In Org. React. 2012, 77, pp 161–591. (Review).

14. Jastrzebska, I.; Gorecki, M.; Frelek, J.; Santillan, R.; Siergiejczyk, L.; Morzycki, J. W. J. Org. Chem. 2012, 77, 11257–11269.

参考资料

一、J.J. Li, Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications, Barton–McCombie deoxygenation，page 28-29.

二、Organic Chemistry Portal：https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/barton-mccombie-reaction.shtm.

三、Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis, LászlóKürti and Barbara Czakó,Barton-McCombie radical deoxygenation，P46-47.