TPP-SH，巯基化三苯基膦与TPP-DOX，三苯基膦 - 阿霉素的对比

一、化学组成与结构特征
1. TPP-SH（巯基化三苯基膦）
TPP-SH由三苯基膦（(C₆H₅)₃P⁺）与巯基（–SH）功能化链段组成，常见形式为 (Ph₃P⁺–(CH₂)n–SH)，其中n通常为2至6。其分子中，TPP部分提供线粒体靶向性，而巯基则作为活性反应位点，可与金属（如Au、Ag、Cu）、马来酰亚胺（Maleimide）、烯烃或二硫键结构发生共价结合，形成稳定的连接键。TPP-SH兼具生物靶向性与化学修饰活性，是构建多功能纳米体系、金属簇或药物载体的关键中间体。
2. TPP-DOX（三苯基膦-阿霉素）
TPP-DOX是通过将阿霉素的羟基或氨基与三苯基膦活性衍生物（如TPP-COOH或TPP-NHS）偶联形成的共价结合物。该分子兼具阿霉素的细胞毒性与三苯基膦的线粒体靶向性，能够突破传统DOX主要在细胞核中作用的局限，使药物直接累积于线粒体内，从而诱导线粒体凋亡途径，增强*肿瘤效应。TPP-DOX通常以TPP-PEG-DOX或TPP-Lipid-DOX的形式应用于靶向纳米制剂中，以改善药物溶解性和稳定性。

二、理化与光化学性质
TPP-SH分子较小，呈无色或淡黄色固体，易溶于有机溶剂（如DMSO、CH₂Cl₂、乙腈），但在空气中易氧化生成二硫化物（TPP-S–S-TPP），因此需在惰性气体下保存。其巯基部分可迅速与金属或马来酰亚胺反应，使其成为构建金纳米颗粒、量子点或聚合物偶联物的常用接头。TPP基团的正电荷确保其能高效跨膜进入线粒体。
TPP-DOX则呈红橙色粉末，保持了阿霉素的光吸收特性（λmax ≈ 480–500 nm）与部分荧光性质。该化合物既具脂溶性又保留一定极性，能够高效穿透细胞膜并定向积聚在线粒体。与自由DOX相比，TPP-DOX的疏水性略高，但细胞毒性分布更集中，能有效触发活性氧（ROS）生成及线粒体膜电位崩溃。
三、总结
TPP-SH与TPP-DOX分别代表了线粒体靶向化学中的构建基元与功能性药物分子两种方向。
TPP-SH强调反应活性与通用性，是构建各类靶向载体和纳米复合物的关键中间体；
而TPP-DOX则是实现药物精准递送与线粒体干预治疗的典型实例。
二者共同体现了“化学修饰 + 靶向治疗”策略在分子药物设计中的整合思路，为未来线粒体相关疾病（如癌症、神经退行性病变）提供了新的治疗模式与研究工具。
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
保存：冷藏
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