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公司动态
超级健康与联影签署250亿卢比的合作伙伴关系——这是印度医疗保健历史上最大的放射设备交易 超级健康(Superhealth),印度首个零等待时间、零佣金的医院网络,与全球影像创新领导者联影医疗(United Imaging Healthcare)达成了重要的战略合作伙伴关系。这项多年协议价值超过250亿卢比,是印度历史上规模最大的放射学采购项目。根据协议,未来五年内,联影将为100家新开设的超级健康医院配备最先进的放射学系统,包括支持人工智能的核磁共振成像(MRI)、160层计算机断层扫描(CT)、全身心脏CT、数字化乳腺摄影和数字化X光系统。此次合作旨在加速为15亿印度人提供世界级医疗服务,显著改善患者的治疗效果。超级健康的创始人兼首席执行官瓦伦·杜贝(Varun Dubey)强调,这一合作将在短短五年内浓缩数十年的医疗进步,符合他们为全体印度人提供优质且诚实医疗服务的使命。此外,联影还将在印度设立一个专用服务中心和零部件仓库,创造超过1000个高技能工作岗位。(摘要由动脉网AI生成)
史诗级BD!中国药企“掀桌”:不伺候了,利润“对半开” 信达生物与武田制药达成全球战略合作,共同推进新一代IO与ADC疗法开发,打造颠覆性癌症治疗方案。信达生物将获得12亿美元首付款及潜在里程碑付款,总交易额最高可达114亿美元。双方将共同分担开发成本,分配美国市场利润或损失。此次合作标志着信达生物从单纯的授权方转型为全球开发伙伴,对双方均具有战略意义。
IPO雷达|营收暴跌99%、遭早期股东减持,诚益生物携口服减肥“神药”冲刺港股 诚益生物向港交所递交招股书,寻求在减肥药市场分得一杯羹。公司凭借与英国生物医药巨头阿斯利康的深度绑定,已实现阶段性盈利。其核心产品每日一次的口服小分子GLP-1受体激动剂ECC5004备受期待,但面临来自全球跨国药企的竞争。诚益生物曾获得8270万美元融资,估值达4.98亿美元。然而,公司2023年融资后无新动态,遭早期投资者减持。在阿斯利康的加持下,诚益生物能否赴港上市成功,仍存在不确定性。
超2亿元,国投、李开复、欧莱雅纷纷入场,三家生物制造企业完成融资 近日,三家生物制造企业完成融资:1. 四川盈嘉合生科技有限公司获创新工场投资,融资金额未透露。盈嘉合生为国内最大甜菊糖苷供应商之一,专注合成生物学技术制造天然产物。2. 浙江糖能科技有限公司完成超2亿元股权与债权融资,投资方包括国投、省绿色石化与新材料基金及舟山市县两级机构等,财务顾问未提及。融资将用于年产12000吨5-羟甲基糠醛(HMF)等项目,加速建成全球首条HMF万吨产线。3. 另一家生物基材料公司融资情况未详细说明,仅提及与前两者同属生物制造领域且完成融资。(摘要由动脉网AI生成)
114亿美元,新纪录 信达生物与武田制药达成全球战略合作,交易总金额最高达114亿美元,创中国医药史上最大创新药BD交易纪录。合作旨在共同加速推进信达生物新一代IO与ADC疗法的全球开发,打造颠覆性癌症治疗方案。合作涵盖两款后期在研疗法IBI363及IBI343,以及一款早期研发项目IBI3001的选择权。根据方案,双方将全球共同开发IBI363并在美国商业化,武田主导相关工作,同时信达授予武田IBI363除大中华区及美国外、IBI343大中华区外、IBI3001大中华区外的商业化权益或选择权。信达生物将获12亿美元首付款及最高102亿美元里程碑付款,还将获候选药物大中华区外销售分成,美国市场双方就IBI363利润损失共担。(摘要由动脉网AI生成)行业动态
勃林格殷格翰first-in-class肺纤维化疗法在华获批上市 勃林格殷格翰宣布那米司特片获国家药监局批准上市,用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。该药物是一款first-in-class小分子磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂,具有抗纤维化和抗炎双重作用。关键性III期临床研究FIBRONEER-IPF数据显示,该研究达到了主要终点,这是十年来首个达到主要终点的IPFIII期临床研究。IPF是一种罕见的致死性肺部疾病,严重影响患者生活质量。
券商:ESMO有望成为新一轮“出海”窗口 2025年ESMO年会在德国柏林举行,成为中国创新药“出海”的核心催化事件。中国药企在年会上展示多款创新药的临床数据,部分产品在关键指标上达到国际高水平,打破了国际市场对中国创新药的刻板印象。ESMO年会为中国药企搭建了与国际资源对接的桥梁,拓宽了“出海”路径,并推动深度合作模式的达成。此外,ESMO年会还对中国创新药“出海”生态的长期赋能,提升中国创新药产业的整体竞争力。
我国生物制造产业规模近万亿元 我国生物制造产业总规模近万亿元,发酵产能占全球70%以上。生物制造具有高效性、安全环保性,成为推动经济高质量发展的重要赛道。未来有望创造30万亿美元经济价值。我国生物制造领域技术突破和产业化加速,但行业存在算法模型质量、中试服务平台体系建设等问题。工业和信息化部将加快新成果应用场景先行先试和成果转化,推动生物制造产业创新发展。
年售 10 亿美元,罗氏重磅自免药新适应症获批 罗氏子公司基因泰克宣布,美国FDA批准奥妥珠单抗用于治疗狼疮性肾炎,并缩短首次输注时间为90分钟。奥妥珠单抗是首个非肿瘤适应症,在III期研究中证明对狼疮性肾炎具有完全肾脏缓解益处。该药基于II期NOBILITY研究和III期REGENCY研究数据,结果显示奥妥珠单抗联合标准治疗的患者中,近一半实现完全肾脏缓解。此外,欧洲药品管理局建议批准奥妥珠单抗在欧盟上市。
晚讯|梦想照进现实,中国科学家造出纳米医生,吞下纳米医生治病、流感季或提前,中疾控发布最新监测 中国科学家研发出纳米医生,可吞下治病;流感季提前,需接种流感疫苗;赛纳生物完成超亿元融资;成都全链条生物医药转化概念验证中心亮相;元码智药完成数千万元天使轮融资。
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