北京
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9月1日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司HRS9531注射液的药品上市许可申请获国家药监局受理。
2025年7月，HRS9531注射液Ⅲ期临床试验达到了方案预设的主要研究终点和所有关键次要研究终点。研究结果表明，试验组在主要疗效终点和所有关键次要疗效终点上显著优于安慰剂组，HRS9531高剂量组平均体重降低达19.2%，44.4%的受试者体重降低≥20%，且安全性和耐受性良好。
2025年中期，恒瑞医药实现收入157.61亿元，归母净利润44.50亿元。
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