北京
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格隆汇8月12日丨九洲药业(603456.SH)公布，公司子公司瑞博（苏州）制药有限公司（以下简称“瑞博苏州”）于2025年5月19日至2025年5月22日期间接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日，瑞博苏州收到美国FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明瑞博苏州已通过本次cGMP现场检查。
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