交大一附院韩苏夏教授团队在顶级期刊《Nature Cell Biology》发表重要研究成果

阳光讯（记者 郑亚雷）7月18日，西安交通大学第一附属医院作为第一完成单位，由肿瘤放疗科韩苏夏教授团队主导完成重要研究成果《A ROS-mediated Oxidation-O-GlcNAcylation cascade governs ferroptosis》（活性氧介导的氧化和O-糖基化级联反应调控铁死亡），在细胞生物学领域顶级期刊《Nature Cell Biology》发表。该研究首次揭示肝癌细胞通过ROS-OGT-FOXK2-SLC7A11信号轴抵抗放化疗的关键机制，为破解肿瘤治疗抵抗难题提供了全新干预靶点，标志着西安交通大学第一附属医院在肿瘤表观遗传调控领域取得突破性进展。

研究背景

铁死亡（ferroptosis）是一种依赖铁离子积累和脂质过氧化的新型细胞死亡方式，与肿瘤发生和放化疗敏感性密切相关。尽管活性氧（ROS）被广泛认为在脂质过氧化及铁死亡中发挥关键作用，但癌细胞如何感知ROS，并逆转药物诱导的细胞死亡（包括但不限于铁死亡）的机制仍不清楚。O-GlcNAc糖基化是一种重要的翻译后修饰（PTM），由O-GlcNAc转移酶（OGT）将UDP-GlcNAc添加至靶蛋白的丝氨酸（Ser）或苏氨酸（Thr）残基上（1）。前不久，Ma Junfeng团队和裴华东团队也合作发现O-GlcNAc修饰也可发生在蛋白质的酪氨酸残基（Tyr）上（2）。O-GlcNAc修饰可动态调控基因转录、蛋白功能及稳定性，同时对营养状态和氧化应激具有感应作用，并广泛参与细胞中的关键信号通路和代谢调控（3）。已有研究表明，O-GlcNAc修饰与铁死亡密切相关（4），但具体分子机制尚不清楚。

OGT作为氧化应激的感受器

前期研究发现，在铁死亡诱导或氧化应激条件下，肝癌细胞中O-GlcNAc修饰水平显著升高，然而OGT和OGA蛋白表达水平未发生明显变化，铁死亡也未影响O-GlcNAc供体分子UDP-GlcNAc的含量，提示O-GlcNAc修饰水平上升可能源于OGT酶活性的增强。进一步通过LC-MS/MS分析发现，活性氧（ROS）升高可氧化OGT催化结构域中保守的Cys845位点，形成亚磺酸化修饰。Cys845的亚磺酸化修饰显著增强OGT的酶活性，从而促进底物蛋白的O-GlcNAc修饰。

OGT抑制铁死亡相关分子机制

进一步研究表明，OGT通过促进SLC7A11的转录，增强细胞对胱氨酸的摄取，从而抵抗铁死亡。敲低OGT可显著下调SLC7A11的表达，而过表达OGT或抑制其去糖基化酶OGA则可增强SLC7A11的表达水平。功能研究显示，OGT敲低可降低细胞对半胱氨酸的摄取，导致谷胱甘肽（GSH）含量下降，同时促进脂质过氧化物（ROS）的积累，从而增强细胞对Erastin的敏感性。机制研究进一步发现，OGT通过O-GlcNAc修饰转录因子FOXK2，增强其对SLC7A11的转录。LC-MS/MS分析显示，FOXK2在Ser424位点发生O-GlcNAc修饰，这一修饰促进其与核转运蛋白importin α7/8的相互作用，从而增强FOXK2的核定位能力。进入细胞核后的FOXK2可特异性结合于SLC7A11启动子区域，显著上调该胱氨酸转运体的表达，进而促进胱氨酸摄取、维持GSH合成、清除脂质ROS，从而有效抑制铁死亡。

OGT-FOXK2-SLC7A11信号轴与肿瘤细胞放化疗抵抗

缺失FOXK2的O-GlcNAc修饰显著削弱其在体内外促进肝细胞癌（HCC）生长的能力。无论是敲除FOXK2还是表达不可被修饰的突变体（S424A），均可显著抑制小鼠移植瘤的生长；而铁死亡抑制剂UAMC-3203可部分逆转这一抑瘤效应。在临床样本中，肝细胞癌组织中OGT、FOXK2和SLC7A11的表达均明显上调，且FOXK2与SLC7A11蛋白水平、OGT与SLC7A11蛋白水平呈显著正相关。此外，研究还发现，缺失FOXK2 O-GlcNAc修饰可增强细胞对5-FU和放疗的敏感性。在多种放化疗抵抗的HCC细胞模型中，ROS水平、OGT活性、FOXK2 O-GlcNAcylation和SLC7A11表达均显著上调，提示OGT–FOXK2–SLC7A11信号轴在肿瘤细胞抵抗放化疗中起关键作用。

结论

综上所述，本研究揭示在治疗抵抗的肝癌细胞中，OGT被显著激活，并作为ROS的感应器，驱动O-GlcNAc信号增强。激活的ROS–OGT–FOXK2–SLC7A11信号轴通过抑制铁死亡，促进癌细胞放化疗抵抗。靶向该通路有望重新激活铁死亡，为克服肿瘤治疗抵抗提供全新策略。

本研究由西安交通大学第一附属医院韩苏夏教授团队主导完成样本分析与机制验证。西安交通大学第一附属医院博士研究生张赫萌为第一作者、马佳琳为共同第一作者，西安交通大学第一附属医院韩苏夏教授、乔治城大学医学中心裴华东教授、武汉大学人民医院李娟娟教授与张恒教授，以及乔治城大学医学中心马俊峰教授为共同通讯作者。乔治城大学的Gary Kupfer教授、Peng Yihan博士等合作者也对本研究作出了重要贡献。

韩苏夏教授表示：“这项研究首次将氧化应激感应机制与表观遗传修饰调控网络相连接，为理解肿瘤放化疗抵抗提供了全新视角。团队将继续深化转化研究，推动基础发现向临床应用的跨越。”