北京
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神州细胞(688520.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCTB39-1注射液单药在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。由于药物临床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。
本文源自智通财经网
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