文章来源:冠通检测
PPE个人防护CE认证是欧盟针对个人防护设备的安全性和合规性制定的强制性认证制度,依据法规(EU) 2016/425(取代原指令89/686/EEC)实施。以下为认证核心内容:
一、PPE定义与适用范围
定义:PPE指供个人穿戴或持有的装置/器具,用于防护健康和安全风险,包括设备本体、可互换组件及连接系统。
适用产品:
防护装备:安全头盔、护目镜、呼吸器、防护服、安全鞋、手套等。
用途分类:
工作用途(如工业防护服、消防服)
家庭用途(如园艺手套、太阳镜)
娱乐用途(如自行车头盔、溜冰护具)
二、风险等级与认证分类
PPE根据风险等级分为三类,对应不同认证流程:
第I类(简单设计)
风险:最小风险(如园林手套、清洁手套)
流程:制造商自我声明(EC符合性声明)并保留技术文档。
第II类(中等风险)
风险:中等风险(如护膝、运动头盔)
流程:需公告机构进行EC型检验,后续生成EC符合性声明。
第III类(复杂设计)
风险:致命或严重健康危害(如防化服、呼吸防护设备)
流程:公告机构进行EC型检验及质量保证程序(Module B+C2/D),颁发CE证书。
三、认证核心流程
确定产品类别:依据用途及风险等级划分。
技术文件准备:包含设计说明、材料清单、测试报告、生产流程等。
测试与评估:
第I类:自主测试并编制文件。
第II/III类:由公告机构进行产品测试及质量管理体系审核。
CE标志加贴:通过评估后在产品或包装上加贴带公告机构编码的CE标志。
四、关键标准与测试要求
通用标准:符合EN 13277-2(武术护具)、EN 342(防寒服)、EN 343(防雨服)等协调标准。
测试项目:机械防护性能、化学抗渗透性、静电防护、人体工程学设计等。
五、合规义务
制造商:确保产品符合法规要求,维护技术文档至少10年。
进口商/分销商:验证CE标志及技术文件有效性,不得销售未合规产品。
通过CE认证的PPE可在欧洲经济区自由流通,未合规产品将面临市场禁入及法律责任。
EN 13277-2是欧盟针对武术运动中使用的特定防护装备制定的协调标准,其核心内容如下:
一、适用范围
适用产品:专为非武装武术(如跆拳道、空手道等)设计的脚背保护器、胫骨保护器和前臂保护器。
适用场景:涵盖竞技训练和比赛中对踝部、胫部及前臂的物理冲击防护需求。
二、技术要求
材料与设计
防护装置需采用高强度、耐冲击的轻质材料(如聚合物或复合材料),并符合人体工程学设计。
保护器边缘需平滑,避免对使用者或对手造成划伤。
机械性能
冲击吸收能力:需通过模拟冲击测试,验证其在特定冲击力下的缓冲性能。
抗穿透性:保护器需抵抗尖锐物体穿透,确保内部结构完整。
固定系统
绑带或固定装置需确保保护器在运动中不移位,同时不影响关节活动。
三、测试方法
冲击测试:模拟实际运动中受到的冲击力,评估保护器的能量吸收效果。
耐久性测试:反复弯曲或加载装置,验证其长期使用下的结构稳定性。
材料化学安全性:检测材料中是否含有有害物质(如重金属或塑化剂)。
四、标识与说明
产品标签:需标注适用武术类型、防护部位、尺寸及符合EN 13277-2的CE标志。
使用说明:需包含穿戴方法、适用场景限制及维护建议(如清洁和储存条件)。
该标准通过规范防护装备的性能和测试方法,确保武术运动中关键部位的安全防护有效性。
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