北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
4月9日，国药现代（证券代码：600420）公告称，公司全资子公司国药集团容生制药有限公司近日收到国家药品监督管理局的《药品补充申请批准通知书》，批准其硫酸镁注射液增加规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗妊娠高血压、先兆子痫和子痫，2023年全国公立医疗机构销售额为人民币2.78亿元。国药容生在此药品的研发上累计投入约人民币612.79万元。
此次通过一致性评价，将有助于增强公司在血液和造血系统用药领域的市场竞争力，但对公司当期经营业绩不会产生重大影响。投资者应注意药品销售受行业政策、招标采购、市场环境等因素影响的风险。
天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。
目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。
公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为139.45亿元、129.59亿元和120.70亿元，同比分别增长11.06%、-7.07%和-6.86%。归母净利润分别为5.68亿元、6.28亿元和6.92亿元，归母净利润同比增长分别为-12.41%、10.47%和10.21%。同期，公司资产负债率分别为45.62%、38.09%和25.91%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险409条，周边天眼风险4752条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险665条。
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