北京
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金融界9月23日消息，有投资者在互动平台向西藏药业提问：请问董秘，公司的新活素补充申请通过了吗？多久可以拿到注册审批？
公司5月27日就已经通过了gmp的认证，还差哪些手续？
公司回答表示：新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查，并已取得GMP符合性检查告知书；补充申请正处于资料补充和审评阶段，获批时间请以国家药品监督管理局药品审评中心信息为准。公司亦将按照相关规定及时履行信息披露义务，请关注公司后续相关公告。
本文源自：金融界
作者：公告君
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