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泡财经获悉，据每日经济新闻，药明康德(603259.SH)管理层回应称，公司了解到，关于将《生物安全法案》加入2025国防授权法案的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，因此《生物安全法案》目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程，其后续立法路径仍有待明确。公司将继续密切观察相关的立法进展。
此前1月26日，业内流传美国拟出台《生物安全法案》，确保外国生物技术公司无法获得美国纳税人的资金。一旦颁布，该立法将限制联邦资助的医疗服务提供者使用外国对手生物技术公司。据悉，该法案将药明康德等公司纳入“受关注的生物技术公司”名单，称其对美国构成国家安全危机。
受此消息影响，药明康德股票于1月26日、1月29日、2月2日录得跌停。
此后《生物安全法案》事件持续演进。北京时间3月6日晚间10时许，美参议院国土安全委员会举行了提案听证会，美参议院版本《生物安全法案》(S.3558)在会上以11-1的票数被通过。
药明康德股票于3月7日再度录得跌停。
当地时间5月15日上午10时，美国众议院监督与问责委员会针对最新修订的《生物安全法案》草案（编号：HR8333）召开了听证会，以决定是否将该法案推进到下一个议程。听证会上，委员会成员对法案条目展开辩论，并提出修改意见。最终该草案以40比1的赞成票获通过。
不过，该法案的立法并不那么顺利。
据券商中国，昨天是《2025财年国防授权法案》（NDDA）是否纳入HR8333提案的日子，但却并未见到预期中的美国《生物安全法案》，也就是说，这个法案仍未纳入NDDA，立法还有变数。市场也将此解读为：该法案立法已经落空。
据财联社，熟悉美国国会立法运作的上海元达温斯顿合伙人律师詹凯表示，这意味着该法案试图进入2025年众议院版本NDAA法案，但该法案提交申请（Submitted）后并未更新为拟讨论审议的修正案（即Made in Order状态），因此其确实应该是未被纳入到NDAA2025的修订考量范畴。
受此消息刺激，今日申万二级CRO板块（861299）大涨4.17%。深受该法案影响的药明系今日亦大涨，其中药明康德A股上涨6.88%、H股上涨8.6%，药明生物上涨13.66%，药明合联上涨10.44%。
行业组织生物技术创新组织于5月发布了一项调查，强调美国制药和生物技术公司对中国合同开发和制造组织 (CDMO)的严重依赖，并警告不要过早断绝关系。调查发现，在接受调查的134家美国公司中，有超100家与一家中国本土或中国所有的制造商签订了至少一份合同或产品协议。报告称，数百万人依赖中国制药公司。
不过，詹凯也表示，最终情况还需关注正式版本NDAA法案。
药明康德主营业务涵盖CRO、化学药物CDMO、高端治疗CTDMO等领域，具体可以分为化学业务（WuXi Chemistry）、测试业务（WuXi Testing）、生物学业务（WuXi Biology）、高端治疗CTDMO业务（WuXi ATU）及国内新药研发服务部（WuXi DDSU）五大板块，服务范围覆盖从概念产生到商业化生产的整个流程，服务区域包括中国、美国、欧洲及全球其他区域。
公司2023年营收净利增速均在大幅放缓。其中，营收同比增长2.51%至403.41亿元，归母净利润同比增长9%至96.07亿元，扣除非经常性损益的净利润同比增长16.81%至97.48亿元。
要知道，此前2021年、2022年，公司营收可是同比增长38.5%、71.84%，归母净利润同比增长72.19%、72.91%，扣除非经常性损益的净利润同比增长72.68%、102.61%。
值得注意的是，2023年第四季度，药明康德营收发生下滑，同比下降1.47%至107.99亿元。这是公司自2018年5月上市以来的23个季度首次出现下滑。
至2024年第一季度，公司营收降幅在扩大且归母净利润亦发生了下滑。期内，药明康德实现营收79.82亿元，同比下降10.95%；归母净利润19.42亿元，同比下降10.42%；扣除非经常性损益的净利润20.34亿元，同比增长7.3%。
(本文数据来源于东方财富choice、每日经济新闻、券商中国、财联社等）
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