一年内牵手多家本土企业，默沙东深化中国承诺，加码中国创新

（原标题：一年内牵手多家本土企业，默沙东深化中国承诺，加码中国创新）

最近几年，中国医药领域迅猛发展，在全球舞台上崭露头角。在此之前，中国也早已成为全球第二大医药消费市场。作为较早进入中国的跨国药企之一，默沙东深度参与也见证了中国医药生态的演变。

三十余年来，这家全球制药巨头在中国持续投入、布局创新，将高质量的创新药物和疫苗源源不断地带给广大中国患者和消费者，在中国拯救生命、改善生活。而随着国内医药领域发展和本土研发实力渐强，默沙东在中国市场的参与方式也从商业化销售、本土化生产制造逐渐向药物开发的上游环节延伸。在对中国市场的坚定承诺、持续看好和充分信心下，默沙东还将携手中国合作伙伴，进一步深度布局中国市场，积极推动本土创新。

2025第八届进博会默沙东展台

持续投入布局，惠及中国患者

实际上，作为长期位列全球制药行业第一梯队的跨国药企，默沙东业务范围覆盖创新药和疫苗为主的人用医药产品，以及动物保健产品，持续布局中国市场超30年，并且早已为国人所熟知。

1992年，默沙东正式进入中国，成为较早来到中国的跨国药企之一。而在此三年前，默沙东向中国零利润转让了当时世界上最先进的基因工程重组乙肝疫苗技术。其不仅承诺不在国内销售自己的同种产品，还帮助中国科学家、技术人员赴美接受培训，确保国内能生产出与默沙东同等质量的乙肝疫苗。由此，中国开始逐渐摆脱“乙肝大国”的帽子。

出于对中国市场的长期承诺与发展信心，2011年，默沙东在北京设立了研发中心，成为跨国药企在中国规模最大的研发机构之一，也是默沙东在美国之外，仅设的两个独立、全面、职能完备的研发中心之一。

同样是基于重视、坚持中国市场，默沙东北京研发中心持续扩张，不断将其在全球的前沿创新药品引入国内，也由此参与到中国新药领域生态演变。

伴随此后国内药审改革、鼓励新药研发的政策频出，截至2025年5月，默沙东已将超过80个创新药物、疫苗、新适应证和伴随诊断试剂带到中国，这其中，HPV 疫苗和肿瘤免疫疗法更屡屡创下国内新药获批速度纪录。

与之相伴的是，默沙东还先后在杭州、宁波、天津设立人类健康和动物保健工厂。2013年， 其在杭州下沙建造的新厂正式投入运营。这成为默沙东在亚太地区规模最大的药品生产包装设施，业务覆盖中国及整个亚太地区。2023年，杭州工厂还启动了糖尿病DPP-4抑制剂全流程生产，为更好、更快地服务中国糖尿病患者迈出坚实一步。

也由此，作为全球战略核心区域，默沙东在中国构建了上海商业总部、北京研发中心及杭州生产基地的“三擎合一”体系，为中国境内提供涵盖疫苗、肿瘤、糖尿病、罕见病和抗感染等领域的约30种人用药物和疫苗，从疾病预防到治疗，满足中国未尽的医疗需求，造福患者和大众，助力实现“健康中国”战略目标。

截至2025年8月，在默沙东强势的抗肿瘤板块，公司共计6款产品在中国境内获批32个适应证。其中帕博利珠单抗有19个适应证获批，覆盖11个癌症种类以及MSI-H/dMMR实体肿瘤，包含消化道肿瘤、女性肿瘤等多个中国高发的恶性肿瘤。

另外，公司还预计2025年至2030年5年内在中国将有超40个新产品、新适应证在中国获批，以持续投入和创新布局不断惠及中国患者。

加速创新合作，助力新药上市

除自己在中国市场持续深耕和布局外，默沙东实际上也早早意识到国内本土公司的优势和潜力，携手后者深度参与国内医药行业发展。

2011年，默沙东与国内民营疫苗龙头智飞生物达成战略合作。在双方十余年的共同努力下，截至2025年8月，默沙东轮状病毒疫苗已保护近1600万中国婴儿，四价及九价HPV疫苗已帮助超过5300万中国适龄女性及男性预防HPV及相关癌症和疾病*，共同支持了中国公共卫生事业的进步和发展。

而随着国内新药研发领域土壤日渐肥沃、玩家渐多、实力渐强，可以发现的是，包括默沙东在内的跨国药企对中国市场的参与方式都逐渐从商业化销售、本土化生产制造慢慢向药物开发上游环节延伸，即与国内公司展开新药早期研究、临床开发方面的商务拓展（BD）、收并购合作。

实际上，新药研发不光是在解决当下及未来社会的沉重疾病负担、满足巨大健康需求，也更是在与时间赛跑。跨国药企与生物科技公司间的收并购不仅是将具备潜力的新药分子推进至临床、市场，尽快惠及患者的高效手段，也符合新药开发生态下不同体量、业务结构公司的分工定位。如2022年，默沙东牵手科伦博泰，合作开发多款用于治疗癌症的抗体偶联物（ADC）药物，为多种癌症寻找突破性治疗方案。

默沙东中国始终以“拯救生命， 改善生活”为企业目标，坚持把高质量的创新药物和疫苗带给广大中国患者和消费者，同时不断顺应快速变化的市场形势、把握新的行业机遇。

2024年一年时间内，默沙东接连与多家中国药企牵手，先后合作获得了同润生物医药的B细胞耗竭疗法在研药物CN201、翰森制药在研口服GLP-1受体激动剂HS-10535、礼新医药的PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299。2025年3月，默沙东挖掘中国市场有潜力分子的热情不减，再度引进恒瑞医药的心血管疾病药物在研口服脂蛋白(a)抑制剂HRS-5346。

这些在研创新分子中，B细胞耗竭疗法开始在自身免疫疾病这一肿瘤外第二大疾病领域崭露头角；PD-1/VEGF双抗被看作是PD-1单抗后的新一代肿瘤免疫疗法；GLP-1R激动剂和脂蛋白(a)抑制剂则指向了患者群体庞大的心血管代谢领域，小分子口服剂有力拓展并补充研发管线，未来有望为更多患者提供降低动脉粥样硬化风险的治疗新选。

可以发现，这些市场潜力大、创新程度高、患者潜在获益更多的在研新药分子分布于默沙东的多个传统优势领域，不仅丰富了默沙东自身的创新研发管线，在各个治疗领域形成资产组合、发挥协同效应，还将使中国的早期创新能够加入全球临床开发，有望造福中国乃至全球的更多患者，并帮助国内创新药公司共同成长、壮大。

正是在这样的生态分工、业务考量和对中国市场与创新的持续看好下，2024年11月，默沙东更进一步在北京设立默沙东研发中国创新合作中心（MCICC），关注中国市场上的全球首创新药(First-in-Class)、全球同类最优分子(Best-in-class)、创新平台技术与颠覆性突破项目。

默沙东在抗肿瘤、心血管代谢等传统优势领域拥有深厚积淀和丰富洞见，后期国际多中心临床开发资源庞大，实力强劲。默沙东与中国创新项目的合作实际上可以以更高的效率来充分验证、开发新药的潜在创新价值、尽早惠及患者。长远来看，默沙东研发中国创新合作中心将通过专家咨询、临床开发服务、项目投资、公司投资等服务和支持方式，助力中国本土早期创新成果快速、高质量临床转化，最终将中国价值转化为全球峰值，为拯救并改善更多患者的生命与健康贡献默沙东与中国的力量。