创新药收入比例创新高,翰森制药交出了一份亮眼的上半年成绩单。
8月26日,翰森制药(3692.HK)发布2026年中期业绩公告。2026年上半年收入约83.04亿元,同比增长约11.7%;溢利约42.58亿元,同比增长约35.8%。每股基本盈利约0.70元,同比增长约33.1%。
创新药成为翰森制药上半年业绩增长的主要因素。财报显示,2026年上半年,翰森制药创新药收入约70.92亿元,占总收入比例创历史新高,上升至85.4%。其中,创新药产品销售收入同比增长约21.6%。研发方面,上半年研发开支约17.39亿元,同比增长20.7%,占总收入比例约20.9%。
翰森制药成立于1995年,2019年6月在香港联交所挂牌上市,是豪森药业的母公司,业务覆盖抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统(CNS)、代谢及自身免疫等疾病治疗领域。半年报显示,抗肿瘤产品收入约54.73亿元,占总收入约65.9%,核心抗癌药甲磺酸阿美替尼片(商品名:阿美乐)是国内首个原研EGFR-TKI,目前已有5项适应证获批上市。
在对外合作方面,翰森制药近些年也官宣了多起引发行业关注的BD交易。2026年6月,翰森制药授予Avere在研IL-23受体拮抗剂HS-20118(AVR-001)海外独家权益,总交易额超23亿美元;2026年7月,Avere与纳斯达克上市公司NextCure订立合并协议,据此,Avere 将合并入NextCure。与Avere的合作,是翰森首次公布Newco模式出海。据公司介绍,截至目前已累计达成7款创新药的海外授权,合作对象包括GSK、MSD、Regeneron等国际药企,总金额超过120亿美元。
在后续管线上,翰森制药正在推进超70项创新药临床试验,分属40余个候选创新药。报告期内,新增3项上市申请获NMPA受理,新增3项Ⅲ期关键注册临床试验,4款新候选创新药首次获批临床。
HS-20093是翰森制药在肿瘤管线的一大代表,该产品是其自研的B7- H3 靶向ADC,2023年12月授予GSK全球独占许可(不含中国内地、香港、澳门及台湾)。2026年上半年,HS-20093已进入注册关键期,用于SCLC(小细胞癌)、骨肉瘤的两项Ⅲ期临床试验均于2026年7月达到主要终点;用于治疗21驱动基因阴性非鳞状NSCLC(非小细胞癌)、食管鳞癌已进入Ⅲ期临床阶段,用于治疗头颈鳞癌、去势抵抗性前列腺癌及其他实体瘤的PoC概念验证临床研究正同步推进。
在非肿瘤领域,翰森制药也布局了大火的GLP-1减肥药,名称是奥莱泊肽注射液。该药物用于肥胖或超重成人的长期体重管理的适应证已于今年6月在国内获受理。一旦获批,也将加入国内GLP-1减肥药的激烈竞争之中。
翰森制药对这款产品抱以厚望。据公司介绍,奥莱泊肽是一款自研的新型双偏向性GLP-1/GIP双受体激动剂,其治疗肥胖或超重成年人的Ⅲ期临床试验达到共同主要终点,48周时体重较基线平均降幅最高达19.3%,且高达97.2%受试者实现了≥5%的体重降幅,恶心发生率平均<10%,呕吐发生率平均<5%,胃肠道耐受性表现优异。
8月26日收盘,翰森制药报31.74港元/股,涨0.51%,市值1924.8亿港元。
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