北京
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华东医药公告，2026年8月26日，全资子公司杭州中美华东制药有限公司自研创新药注射用HDM2005获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗至少经两线系统治疗包括BTK抑制剂的复发/难治性套细胞淋巴瘤。HDM2005是公司首款自主研发的ADC项目。
本文源自：金融界AI电报
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