北京
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石药集团(01093.HK)发布公告，本集团开发的一款首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090 (JMT108)(该产品)已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格，用于治疗既往经标准系统性治疗后出现疾病进展的微卫星稳定(MSS)或错配修復功能完整(pMMR)型转移性结直肠癌(mCRC)患者。
本文源自：金融界AI电报
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