蹲下·托起·守候 诠释医者仁心

2026年8月19日，第九个中国医师节如约而至。在广州，一批青年医师正用各自的方式诠释着“铸魂强基、德高技精”的节日主题。他们中，有用机器人精准重塑关节的骨科“匠人”，有为宫颈癌患者守住做母亲权利的“送子观音”，也有在罕见病领域为年轻生命点燃希望的神经科“守门人”。三种不同的“爱”的表达，共同书写着医者仁心的温暖答卷。

　　暨南大学附属第一医院的张还添在病房看望术后患者。

　　张还添

　　蹲下，让科技不再冰冷

“技术有精度，医者更要有温度。”这是暨南大学附属第一医院骨科副主任、关节外科副主任张还添教授常挂在嘴边的话。

1987年出生的张还添，是扎根临床一线的骨科医生，也是一位积极投身科普事业的医疗专家。这些年，他专注于国产人工智能机器人辅助手术的研发与应用，主刀机器人辅助手术已超500台，数量居广东省前列。

相比进口设备，国产机器人更贴合中国人骨骼特点，精度达到亚毫米级别，创伤更小、恢复更快。但张还添深知，手术刀再精准，也抵不过一颗体恤病人的心。

面对八九十岁的股骨颈骨折患者，他要求团队术前必须蹲下身子、平视老人眼睛讲话。“老人家一摔就慌，家人又常常不在身边，这时候你一个微笑、一句‘别怕，我们马上安排’，比什么药都管用。”

近年来，他牵头组建“医心为民”科技志愿服务团队，深入韶关、梅州等山区义诊。平远山区一位67岁的阿姨，长期腿疾严重却害怕手术拖累家人，一直咬牙硬扛，直到意外摔倒无法行走。张还添团队第一时间开通绿色通道，将她接到广州，用机器人精准手术配合系统康复，最终帮助她重新站了起来。

“给全民医疗科普是医生义不容辞的社会责任。”张还添说，曾经有位病人用A4纸罗列了20多个问题来就诊，心理压力极大。从那之后，他开始重视利用互联网平台进行骨科知识科普，“互联网平台能让患者读到科普推文，打消顾虑、放下思想包袱、信任医生”。

对张还添而言，对患者的爱，就是蹲下身子，用科技的精度去丈量医者的温度，让每一个害怕手术的老人家，都能在理解与信任中重新站起来。

　　中山大学孙逸仙纪念医院的卢淮武为宫颈癌患者剖宫产接生。

　　卢淮武

　　托起，让生命延续生命

在中山大学孙逸仙纪念医院妇科肿瘤专科，卢淮武教授有一个特别的称号——“送子观音”。

宫颈癌一旦确诊，常规治疗意味着切除子宫，患者将永远失去生育能力。卢淮武的研究生时期，一位28岁未婚的宫颈癌患者因切除了子宫而无法生育，“这个病人对我的触动很大”。从那时起，他就将宫颈癌保育手术作为自己的研究方向。

卢淮武师从全国著名妇科肿瘤专家林仲秋教授，在老师开腹宫颈癌保育手术的基础上，将其应用到腹腔镜，甚至做到经脐单孔手术——切口在肚脐上，只有两厘米左右。他对手术进行了多项改良:用圆韧带悬吊避免举宫器使用，切开阴道前先将阴道缝闭防止肿瘤播散，还首创了“袖套式”缝合方法。改良后，患者术后妊娠率(妊娠人数/有妊娠意愿人数)达到70%左右，高于国际报道的30%-50%。

“得了宫颈癌本来生不了小孩，你通过手术让她既治疗了癌症，又做了妈妈，这是十分让人开心的事情。”卢淮武说。迄今他已完成超百例腹腔镜宫颈癌保育手术，20余个宝宝平安降生。

对卢淮武而言，对患者的爱，就是亲手托起新生命，用生命的温度守护每一位女性做母亲的权利，让癌症不再是生育的终点。

　　广州市第一人民医院的汪鸿浩表示罕见病治疗需陪伴和耐心。

汪鸿浩

　　守候，让暗夜终有黎明

广州市第一人民医院神经内科主任汪鸿浩教授，则选择了一条最“小众”的路——神经系统自身免疫性疾病，一种罕见病。

“看罕见病的医生比罕见病更罕见。”行业内这句打趣的话，道出了这个领域的冷清。但汪鸿浩从硕士阶段的威尔逊病研究，到博士至今深耕的抗NMDA受体脑炎，始终扎根在这个“少有人走”的领域。

这类疾病主要累及青壮年，起病凶险，失明、瘫痪、意识障碍……随时可能将一个鲜活的生命拖入深渊。在他看来，守护青壮年劳动力，就是守护万千家庭的未来。“若能早诊早治，他们依然可以回归社会、继续发光。”

一位16岁的女性患者来就诊时已是插管上机状态，意识障碍，家属反复辗转多家医院后一度想放弃。

汪鸿浩团队坚持每天与家属沟通两次以上，用数据说话——“按我们中心的经验，只有5%左右的患者预后不良”。他们甚至拿出一个在ICU住了500天最终康复的案例来鼓励家属。到第22天，患者的母亲拿着手机和她交流时，女孩终于开口轻轻叫了一声“妈妈”。

“只要家属不放弃，医生一定不会放弃。”这是汪鸿浩说得最多的一句话。他每季度为罕见病患者组织免费科普，建立专门的微信群。“这类疾病需终身管理，网络信息鱼龙混杂，患者需要持续、可靠、温暖的陪伴。”

采写:南都记者 杨丽云 通讯员 穗卫健宣

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