北京
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海思科医药集团股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，2026年7月受理的HSK60002片符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。HSK60002片是公司自主研发的、具有独立知识产权的口服小分子制剂，拟用于炎症性疾病的治疗。临床前研究数据表明，HSK60002在相关动物模型中表现出显著的药效活性，作用机制明确，具备明确的开发价值和良好的转化前景，有望为临床患者提供一种高效、安全的新型治疗选择。海思科同时提示，创新药研发周期长、环节多、风险高，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险，公司将根据该项目的后续进展及时履行信息披露义务。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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