湖北
8月10日，艾伯维在ClinicalTrials.gov登记了一项III期试验（NCT07756645），计划以940例局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者为对象，直接比较ABBV-1480联合化疗与帕博利珠单抗（K药）联合化疗的一线疗效。
研究预计2026年9月启动，2029年12月完成，主要终点为PFS和OS。
ABBV-1480（RC148）是荣昌生物研发的PD-1/VEGF双抗，今年1月艾伯维以6.5亿美元首付、总金额55亿美元引进大中华区外权益。
该药旨在通过双靶点协同，同时激活免疫、抑制血管生成，试图在K药主导的免疫治疗格局中撕开一道口子。
此次头对头K药是ABBV-1480的第二项III期，此前它已对替雷利珠单抗发起同类挑战。
两项研究均锁定NSCLC一线，足见艾伯维对这一靶点的战略押注。
若PFS和OS双终点胜出，这款国产原研双抗将有望改写一线治疗标准；即便持平或失利，也将为“免疫+抗血管”组合提供关键临床参照。
三年后，答案揭晓。
而这场头对头，本身已是国产创新药在全球舞台上的重要注脚。
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