不少尿毒症病友都有这样的疑惑,明明刚开始透析还有小便,坚持透析半年、一年,尿量就慢慢变少,最后彻底没有尿液了。我透析一年多,也一步步经历了尿量消失的过程,相信很多人和我有着一模一样的遭遇,今天就结合自身经历和大家聊聊心里话,仅做病友日常交流,不做医疗指导。
最一开始透析,我每周只做两次透析,那段时间尿量一直很不错,每天都能正常排尿,身体整体的轻松感很明显。平日里不用时时刻刻紧绷着控水,口渴了少量喝水,多余水分可以跟着尿液排出,身体水肿很少,胸闷、憋胀的不适感也比较轻微。那时候我一直觉得,只要规律透析,把体内毒素清理干净,身体状态只会越来越好。
后来体检指标不太稳定,医生把我的透析频次调整为一周三次。本以为增加透析次数,毒素清理得更彻底,肾脏残留功能能稳住,可现实恰恰相反。从每周三次透析开始,我的尿量开始缓慢下降,一开始只是每天尿量轻微减少,我没有放在心上,觉得只是身体适应透析的正常变化。可短短一年出头,尿液越来越稀少,到最后基本无尿,曾经依靠尿液缓解身体负担的日子彻底结束。
随着尿液消失,各类并发症接踵而至,身体状况肉眼可见地变差。仔细琢磨下来,最核心的原因,还是体内毒素长久堆积,没办法彻底排干净,慢慢透支掉了仅剩的残余肾功能。很多人误以为透析能够完全替代肾脏工作,实际上透析机只能过滤血液里一部分毒素,无法复刻肾脏完整的运转功能。尿毒症患者的肾脏本就严重受损,残存的肾功能十分脆弱,日积月累的毒素持续侵蚀肾脏组织,肾脏一点点萎缩退化,排尿功能自然慢慢丧失。
只要还有尿液,肾脏就能自主排出一部分水分与代谢垃圾,身体压力会小很多。一旦彻底无尿,全身所有的水分、毒素,只能依靠一周三次的透析来排出,即便按时透析,依旧会有不少毒素沉积在身体各处,长期堆积下来,体质会持续走下坡路。
最直观的变化就是免疫力断崖式下跌,格外容易感冒受凉。从前我身体素质还算平稳,无尿之后,稍微吹风、劳累,就会浑身酸痛、鼻塞乏力,小感冒也要很久才能痊愈。频繁生病不断消耗身体,整个人日渐虚弱,精气神大不如从前。
血压不稳定也是长久以来的煎熬。毒素堆积会不断刺激血管,血压时常毫无征兆地起伏,突然飙升时头晕心慌、胸口发闷;透析过程里血压又容易骤然降低,浑身发软、冒冷汗,两种难受来回交替,日常休息和透析过程都备受折磨。
全身顽固性皮肤瘙痒,更是无数透析病友的噩梦。毒素沉积在皮下,带来钻心的痒感,夜晚会格外严重,反复抓挠只会留下密密麻麻的伤痕,瘙痒依旧无法缓解。长期睡不好觉,白天疲惫困顿,身心双重煎熬,整个人状态越来越差。
而控水,成了无尿之后最难熬的一件事。有尿的时候,少量多喝水不用担心积水;没尿之后,水分进入身体无法排出,稍微多喝几口,很快就会腹胀水肿,胸腔憋闷,严重时还会压迫心肺。强行克制口渴十分煎熬,透析时体内积水过多,快速脱水又会引发抽筋、低血压,左右为难,每一天都过得小心翼翼。
一路走来我深刻明白,尿量就是透析患者最宝贵的底气。只要还能排尿,残余肾功能就在发挥作用,并发症会少很多,身体舒适度也更高。很多病友透析半年、一年尿量消失,随后病痛不断,本质就是肾功能耗尽,身体完全依附透析机维持,容错率变得极低。
我写下这些,不是一味诉苦,只是想提醒刚透析、还保有尿量的病友,一定要珍惜当下,严格遵从医嘱,清淡饮食、合理控水、不乱服用杂七杂八的东西,尽全力保护残存肾功能,放缓尿量消失的速度。
我也很好奇,屏幕前的病友们,是不是也大多透析一段时间后慢慢没了小便?无尿之后,是不是也接连被各种并发症困扰?大家可以在评论区说说自己的经历,病友之间彼此倾诉、互相打气,放平心态好好休养,慢慢熬过每一天。
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温馨提示:本文仅为个人患病经历分享,不作为诊疗参考身体出现不适请及时咨询主治医生,谨遵医嘱治疗。
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