一个时代结束了：以后救命药，终于不只是有钱人的选择

在肿瘤科门口坐过的人都懂那种安静。医生把治疗方案递过来，声音压得很低：“药是有的，效果也好，就是自费部分不少。”

没有争吵，没有哭喊，只有一家人低头算账的沉默。房子、存款、能张口借到的钱，加起来够不够撑到下一个疗程。

很多家庭不是被病打倒的，是被那张缴费单一点点耗空的。这种困境过去几乎无解，是因为救命药一直只有一条支付通道。

国内基本医保体系一直有着＂保基本＂的原则，面对高价药存在＂50万元不谈，30万元不进＂的隐形门槛。说白了，医保这口锅要装下全国十几亿人的基本用药，它天生就不该、也装不下那些动辄百万的疗法。

好药不是没有，是这套账算不过来。而这道题，从去年冬天起真的开始有了新解法。就在几天前的6月29日，国家医保局公示了2026年＂双目录＂通过初步形式审查的名单。今年申报品种数量进一步增长，申报材料818份，涉及674个药品通用名。

经审核，其中557个、54个药品分别通过基本医保目录、商保目录初审。多数人扫一眼数字就划走了，可对一个正在治病的家庭来说，这两个数字背后藏着实打实的希望。

我想先把话说在前头，别让人空欢喜。药品通过形式审查仅代表具备参评资格，不等于最终纳入医保或商保目录。

形式审查只是五道关里的第一关，后面还有专家评审、测算、现场谈判要过。真正见分晓，得等到年底。

所以现在谈＂报销到手＂还太早，但方向的转变已经清清楚楚。巧的是，就在今天——7月3日，正是这轮调整一个不起眼却关键的时间节点。

进行预申报的药品需持续关注系统反馈意见，在7月3日（含）前按要求尽快补充提交正式的药品注册批件和说明书，经审核符合条件的，即可纳入今年目录调整范围。

这个＂预申报＂是今年头一回搞，意思是药还没正式拿到批件、只要技术评审过了就能先排队，等批下来再补材料。为的就是让最新的好药别在门口白等一年。接下来的节奏也已经排定。7到8月将组织综合组与专业组专家逐个药品开展评审工作。

评审完成后，对拟纳入商保目录的药品，还会组织商保专家进行专门评审。换句话说，从这个月开始，就是最烧脑的评审季，一款一款药过筛子。

到了八九月进入测算谈判，年底揭晓结果。这几个月里的每一场讨论，最后都会变成某个患者能不能用上某种药的答案。为什么这套＂双通道＂值得多说两句？关键在它不是简单把药价往死里砍，而是给不同的药分了不同的活儿。

基本医保守住＂保基本＂的底盘，商保去接那些价值高、暂时进不了医保的贵药。举个最典型的例子，就是这两年被反复提起的CAR-T。

它是把患者自己的免疫细胞抽出来改造成＂生物导弹＂再输回去打癌细胞，一人一药定制，贵得离谱。到底有多贵？看几个真实价签就明白了。

目前通过基本医保目录初审的药品中，有两款备受关注的CAR-T细胞治疗药物，也被外界称为＂百万抗癌药＂，分别是合源生物的纳基奥仑赛注射液、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液，这两款CAR-T定价分别为99.9万元/针、129万元/针。

过去这种价格，连医保谈判桌的边都摸不到，患者只能望而却步。转机是去年出现的。2025年冬天，国家医保局搞出了首版商保创新药目录，专门收那些超出基本医保能力、但确实管用的贵药。首批19款药里，5款CAR-T全部入选。

这一步的分量在于，它头一回给＂天价药＂另开了一扇门——不指望医保一家扛，而是让商业保险来当第二个买单人。对血液肿瘤患者而言，那是从＂根本用不上＂到＂有渠道能报＂的跨越。

更值得琢磨的是今年这两款CAR-T的＂回流＂路径。纳基奥仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液均以目录外条件五通过2026年基本医保目录初审。

该申报条件特指已纳入2025版商保目录的品种，旨在实现商保与基本医保衔接，鼓励高价值创新药上市初期先进入商保目录，通过临床使用积累数据、降低成本，再可转入基本医保。这是一条极聪明的滑梯设计。

我把这条路径拆开来看，它其实解决的是一个老矛盾：贵药刚上市时又贵、数据又少，医保不敢接、也接不起。现在的办法是先让商保托一年，趁这一年把用的人攒起来、成本压下去、疗效数据做扎实，等条件成熟了再顺势转进医保。

药不是一夜之间变便宜，而是被安排在一条从＂贵＂走向＂平价＂的轨道上，一步一步降下来。创新的脚步还在往前赶。

舒瑞基奥仑赛注射液于6月22日刚获批上市，定价为99万元/人份，用于CLDN18.2阳性、HER2阴性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌，是全球首款获批上市的实体瘤CAR-T疗法，实现了CAR-T从血液瘤到实体瘤的历史性跨越。

它走的正是今年头一回开放的预申报通道，抢在评审前挤上了车。从我的角度研判，实体瘤CAR-T这一步的意义远不止多一款药。

血液瘤患者本就是少数，而胃癌、食管癌这类实体瘤是中国的高发癌种，患者基数大得多。技术从血液瘤跨到实体瘤，等于把细胞治疗的适用人群一下子放大了好几个量级。

可与此同时，人一多，商保怎么算得清赔付、控得住风险，就成了下一个真正的难题。这也正是接下来最该盯的隐忧。

商保接贵药，听着美好，可它得算得过账才能持续。创新药上市时间短、没有历史赔付数据，传统精算模型很难预测长期成本，高额又不确定的理赔对保险公司的定价和风控都是硬考验。

所以别以为进了目录就万事大吉——目录是＂搭台子＂，真正让患者报到钱，还得看各地惠民保、商业险产品愿不愿意把这些药写进条款、怎么设赔付门槛。好在也已经有人跑在前头趟路了。

比如深圳的惠民保就率先把首版商保目录里的19种药全纳进了保障范围。这类地方实践的价值，在于它们是最真实的＂压力测试＂——能不能赔得起、赔得顺、老百姓认不认账，都得靠这些先行的城市一点点摸出经验，再供后来者参考。

多层次保障不是一纸文件铺开的，是一个城市一个城市蹚出来的。打通＂进院最后一公里＂，政策也早有铺垫。

去年国家层面出台的支持创新药措施里给了＂三除外＂，简单说就是让医院用这些贵药时，不被自费率考核、不被集采监测、不被按病种付费拖累。这一招是冲着医生＂不敢开、医院不愿进＂的老毛病去的。

但从业内反馈看，医院绩效考核这道紧箍咒还没完全松开，衔接落地仍需要医保和卫健部门继续磨合。放到更大的背景里看，这整件事标记的是一次发展阶段的切换。

过去二十来年，中国医药拼的是＂有没有＂——从仿制走到能自己造出全球首款的创新药；而现在要回答的，是＂用不用得起＂。好药越造越多，可要是老百姓够不着，创新就只停在实验室的荣光里。

支付体系这一课，到了非补不可的时候，今年的＂双目录＂正是补课的关键一笔。年底还有一场值得记下的收官。今年11月下旬还将继续召开＂创新药高质量发展大会＂，欢迎大家共同参与、见证新版目录的发布。那时候，哪些药真把价格谈了下来、走进了目录，哪些遗憾出局，答案才会全部落地。

今年是连续第九年调整医保目录，也是商保目录的第二轮，这条路是一年一年蹚出来的，不是一句口号喊出来的。所以我更愿意把6月底这份名单看成一个信号，而不只是一堆数字。

它标记的是思路从＂能不能研发出来＂，转向了＂能不能让更多人真正用得起＂。这条路还很长，不是所有创新药都能进目录，也不是所有患者的负担明天就能减轻。

但那堵＂有药却用不起＂的墙，确实已经被凿开了一道缝。一个医保体系最大的意义，从来不是让疾病消失，而是别让一场病，把一个家庭逼到无路可退。