每周全球HIV热点：台湾，无国界医生，欧洲PrEP，新生儿治疗

1、台湾HIV病新增HIV病例较去年同期上升7%

联合新闻网消息，台湾疾管署表示，2026年1-5月，台湾HIV疫情出现波动警讯——新增HIV感染者386人，较去年同期上升7%（27人）。

·数字虽有浮动，但整体感染人数仍呈下降趋势——从2017年最多约2503人，持续下降至2025年的879人（创下22年新低）。

·2025年，台湾已有93%感染者知道自己感染，代表仍有7%的民众已感染但尚未筛检或就医诊断。

·暑假即将到来，为鼓励年轻族群接受HIV筛检，疾管署HIV自我筛检计划网站将于6月26日起推出HIV自我筛检试剂推广活动。

另悉，台湾中部一名感染HIV的校车司机性侵9名女子，其中5人已在日前被确诊感染HIV，其中包含未成年女学生。该消息引起广泛关注。

红枫湾小编：提高年轻人的HIV预防意识仍是台湾HIV房中重点之一。

2、无国界医生发起运动，要求在全球范围内提供平价的LEN

the-star.co.ke网消息，无国界医生组织（MSF）日前发起了一项运动，要求在全球范围内广泛提供高效的HIV预防药物Lenacapavir（LEN，来那帕韦，每半年注射1次的HIV长效预防注射剂）。

在美国，LEN每年每位患者的费用超过28,000美元，这使得全球大多数人都负担不起。

现在有数百万人需要LEN，HIV预防药物必须在任何地方都能以每年40美元的价格买到。

MSF呼吁各国政府利用现有资源，帮助生产商提高全球供应量，进一步降低价格。

MSF进一步表示，药品供应仅限于低收入和中等收入国家。

MSF南部非洲医疗队主任TomEllman表示，在HIV疫情初期，像南非这样的地方几乎一无所有，因为制药公司把抗逆转录病毒药物卖给了出价最高的人。我们只能眼睁睁地看着HIV患者死去，整个社区都遭受了毁灭性的打击。我们不能让这种具有变革意义的预防药物重蹈覆辙。吉利德和各国政府必须采取更多措施，让世界各地的人们都能获得这种药物。

红枫湾小编：只需每半年注射一次的LEN，是HIV防控史上的一个里程碑，但要真正终结艾滋病，就还需要更多人能用得起它。

3、因为政治，美国将停止资助南非的HIV防治项目

据Politico报道，特朗普政府宣布将停止通过美国总统艾滋病紧急救援计划（PEPFAR）资助南非的HIV防治项目。

根据世界卫生组织的数据，南非约有780万人感染HIV，是全球感染HIV人数最多的国家。而它也一直是PEPFAR下HIV防治项目的主要受益国之一：

·2024年，由此获得了4.56亿美元

·2025年，金额下降至2.13亿美元

·2026年，目前只获得了2500万美元

但自特朗普第二个任期开始以来，美南关系持续恶化：

·美国指责南非政府未能保护白人少数族裔阿非利卡人免受与平权行动和土地重新分配政策相关的歧视。

·两国就比勒陀利亚的平权政策以及以色列在国际法院面临的种族灭绝指控发生争执。

·2025年，美国政府驱逐了南非驻华盛顿大使，并收容了其所称的逃离迫害的阿非利卡人难民。

·负责监督PEPFAR的美国国务院已经将南非排除在200万剂LEN的接收范围之外。

一位美国参议院助手强调，特朗普提出的这些要求都与健康无关。它们都是出于政治目的。

一位熟悉此问题的专家表示，如果没有替代方案，停止对南非的PEPFAR资助可能引发“连锁反应”，导致“HIV卷土重来”。

红枫湾小编：将HIV资金援助与政治挂钩，会严重影响全球HIV防控的进展。

4、欧洲的PrEP推广目标只完成70%，且集中在少数国家

据欧洲艾滋行动组织网消息，《2026年欧洲PrEP可及性报告》指出，加强HIV预防是实现2030年终结艾滋病公共卫生威胁目标的关键，但欧洲地区进展仍不理想。

·2010年至2025年，欧洲更广泛地区HIV新发感染人数不降反升，未能实现下降75%的目标；

·到2025年，仅约34.5万人至少使用过一次PrEP，只达到既定目标的70%，且使用主要集中在少数国家；

·奥地利、塞浦路斯、希腊、意大利、马耳他等国已将PrEP纳入国家报销，但仍有7个欧盟成员国没有公共支付；

·即便在已报销国家，严格准入条件、等待时间长、服务集中在医院、污名化和医务人员认知不足，仍限制了PrEP推广。

红枫湾小编：只有PrEP的获取更广泛、更平等，才能更有助于2030年终结艾滋病目标的实现。

5、美国药监局已授予DTG用于新生儿HIV治疗的优先审评资格

美国儿科医学资讯网站消息，美国FDA已受理ViiVHealthcare提交的补充新药申请，并授予TivicayPD（多替拉韦分散片，DTG）优先审评资格，拟将其适用年龄扩展至出生即使用的新生儿。

PDUFA目标审评日期为2026年8月25日。与此同时，欧洲药品管理局也已确认受理其新生儿适应症上市申请。

该申请主要基于IMPAACT2023研究数据。这是一项Ⅰ期、多中心、开放标签研究，评估DTG在HIV暴露新生儿出生后最初4至6周内的安全性、耐受性和药代动力学。结果显示，足月新生儿可达到目标药物暴露水平，且未发现新的安全性问题。

目前，TivicayPD已获批用于≥4周龄、体重≥3公斤的儿童。若新适应症获批，将填补新生儿出生后最初数周缺乏整合酶抑制剂治疗选择的空白，也有望推动HIV感染婴儿更早启动治疗。

红枫湾小编：相比于适合新生儿的新药上市，我们更希望的是——备孕及待产的HIV家庭都要做好母婴阻断，保护孩子不被HIV感染。

参考信息：

1.https://today.line.me/tw/v3/article/MLVnj2z

2.https://www.the-star.co.ke/news/2026-06-17-msf-pushes-for-affordable-hiv-medicine/

3.https://www.poz.com/article/trump-white-house-will-stop-funding-hiv-programs-south-africa

4.https://www.aidsactioneurope.org/en/publication/report-access-prep-europe-2026?utm_source=AVAC+Email+Updates&utm_campaign=e143274360-GLOBAL_HEALTH_WATCH_APR18_2025_COPY_01&utm_medium=email&utm_term=0_-4cb1c165c5-182820491/

5.https://www.contemporarypediatrics.com/view/fda-grants-priority-review-to-tivicay-pd-for-neonatal-hiv