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12场会议议题首发,解码双令双轨落地后的创新突围

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随着818、828号令相继落地,我国生物医药产业迎来规范化创新与高质量发展新契机。两大号令协同发力,明确了新药研发的合规路径、监管要求与激励方向。政策红利驱动深度创新,肿瘤、自免、代谢等核心治疗领域研发热度持续攀升,ADC/XDC、TCE、多肽、核酸、CGT等新兴生物技术转化进程不断加快,面对靶点同质化、临床转化效率不足、创新生态协同性等挑战,企业须回归研发本源,以扎实的科学数据和显著的临床获益回应市场需求,这正是生物医药企业行稳致远的护身符。

立足这一态势,CPHI China生物科技展区精准锚定行业需求,承接政策导向与行业痛点,6月16-18日上海新国际博览中心W4/W9馆重磅推出5大论坛共计12场主题会议。届时将汇聚百余名临床、MNC、BioPharma、Biotech、监管机构等产业链主体的医药创新者,围绕生物药创新路径、核心领域技术突破与成果转化等关键议题,共探行业前沿趋势与核心机遇,赋能生物医药创新升级,共启产业“创新突围,合作共赢”的新格局。

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(截止至2026年6月12日00:00)

本届12场主题会议议题速览

01

第十一届CPHI生物医药创新开发与前沿进展论坛

主论坛

创新升级与生态合作

时间:6月16日 下午

13:30-14:00

宏观:818/828号令落地之后,生物药创新研发与转化的合规解读与机遇

14:00-14:30

临床PI:规范边界,构建高质量IIT实践体系

14:30-15:00

MNC:全球创新管线布局与中国本土化合作新范式

15:00-15:30

Biotech:新变局下,中国生物药创新企业的差异化生存之路

15:30-16:30

圆桌讨论:生物医药创新生态构建策略与产业升级路径

论坛一

肿瘤疗法/技术创新前沿

时间:6月17日 上午

10:00-10:30

免疫多抗的核心机制革新与设计

10:30-11:00

Treg 细胞调控与肿瘤免疫逃逸机制前沿解析

11:00-11:30

通用型肿瘤疫苗:肿瘤微环境调控新策略

11:30-12:00

罕见 / 难治肿瘤的泛癌种新靶点发现与转化

论坛二

自免药物创新

时间:6月17日 下午

14:30-15:00

临床医生视角,TCE vs. in- vivo CAR-T,自免领域开发进展

15:00-15:30

自免热门靶点之TL1A双抗:全球研发格局&差异化策略

15:30-16:00

自免热门靶点之STAT6 PROTAC:全球研发格局&差异化策略

16:00-16:30

炉边对话,MNC/VC视角,自免领域,下一个重磅BD/投资方向

02

CPHI创新出海大会

主论坛

宏观趋势与案例

时间:6月16日 下午

14:10-14:40

创新药出海发展趋势与展望

14:40-15:20

中国创新药出海战略破局与全球机遇

15:20-15:40

本土创新药企国际化出海实战路径

15:40-16:00

新兴Biotech创新与差异化出海策略

16:00-16:20

生物类似药国际注册与出海案例分享

16:20-17:00

圆桌研讨:中国创新药出海路径与市场选择

论坛一

药品出海注册论坛

09:30-10:00

中国药企全球化12项关键Milestones

10:00-10:30

新药申请(NDA)与生物制品许可申请(BLA)的核心要求

10:30-11:00

创新药美国Pre-IND meeting和IND申报流程

11:00-11:30

国产药品&新兴市场的选择和布局

11:30-12:00

生物药出海新兴市场临床和药学考量

论坛二

中国创新药出海的交易进阶与资本抉择

13:30-14:00

2026全球医药交易最新趋势
14:00-14:30

《中国创新药出海制胜策略与实践》白皮书解读
14:30-15:00

License-out协议中的知识产权与里程碑付款隐患
15:00-15:30

Newco资产估值逻辑:案例与交易策略15:30-16:30

圆桌讨论:创新药企资本路径变局与选择:NewCo、BD融资与IPO融资的三岔口

03

CPHI 2026生物医药产业链BD大会-BDC年会系列活动

时间:6月17日 下午

13:40-14:30

圆桌讨论I:买家视角·双向奔赴——共筑生物药全球合作常态化新生态

14:30-15:20

圆桌讨论II:细分赛道・整合出海——GLP-1 领域全球分工与BD合作新机遇

15:20-16:10

圆桌讨论III:中国速度・全球市场——海外与中国创新药全产业链多场景合作实践

04

TIDEs药物开发与产业化论坛

专题一

寡核苷酸药物物研发与创新研讨

时间:6月16日 下午

14:00-14:30

小核酸药物开发现状/趋势及差异化研发策略

14:30-15:00

小核酸的长效突破:递送系统/偶联等创新思路

15:00-15:30

化学修饰降低siRNA药物脱靶策略浅析

15:30-16:30

圆桌讨论:风口之下,小核酸药物如何突破转化与商业化挑战

聚焦热点:靶点选择(CNS靶点)、递送技术、CMC(核酸环化)、质量研究、监管、临床...

专题二

第四届多肽药物与代谢性疾病管理

时间:6月17日 全天

09:30-10:00

多肽与GLP药物未来开发方向与挑战

10:00-10:30

新型“穿膜肽-药物肽偶联”研发

10:30-11:00

长效口服多肽制剂开发策略

11:00-11:30

多肽的环境影响应在药物发现、药物递送中的应用

11:30-12:00

GLP-1类药物的暗流涌动与创新陷阱

14:00-14:30

高选择性降尿酸药物临床研究进展

14:30-15:00

TBD

15:00-15:30

代谢疾病作用机理解析与超长效多肽药物开发

15:30-16:00

下一代多肽药物差异化开发与前沿探索

16:00-16:30

糖尿病及肥胖管理中多肽药物的临床开发策略与应用

05

药物开发与技术创新交流会

专题一

in-vivo CAR-T研发及递送突破

时间:6月16日 上午

10:00-10:30

In vivo CAR-T技术驱动细胞治疗新发展

10:30-11:00

环状RNA基础的in vivo CAR-T研究进展

11:00-11:30

基于慢病毒的in vivo CAR-T研究及未来展望

11:30-12:00

靶向LNP载体革新下CAR-T疗法研究

专题二

mRNA递送优化与创新前沿

时间:6月16日 下午

14:00-14:30

智能设计:AI如何重塑mRNA-LNP递送系统的开发

14:30-15:00

下一代mRNA递送系统的精准免疫靶向策略

15:00-15:30

mRNA肿瘤疗法的创新路径与临床挑战

15:30-16:00

下一代治疗性mRNA疫苗的抗原工程与临床转化

专题三

新型ADC/XDC差异化设计与开发

时间:6月17日 上午

10:00-10:30

从ADC到AOC:靶向治疗的下一次革命

10:30-11:00

下一代精准治疗:双抗ADC与RDC协同疗法的开创性探索

11:00-11:30

XDC研发进入2.0的时代

11:30-12:15

产业对话讨论:ADC/XDC差异化竞争与技术迭代——从分子设计到临床价值突破

嘉宾和话题持续更新中,敬请期待






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(截止至2026年6月12日00:00)

在“创新致胜、技术突围”的新阶段,优质展品与创新需求的精准对接是产业协同发展的核心纽带。CPHI China 2026生物科技展区汇聚全球优质生物医药上下游企业,展品范围涵盖生物制品与新兴疗法、技术与研发平台、工艺、制造及解决方案等核心领域,以前沿技术成果和优质产品服务赋能行业全链创新研发与成果转化,助力企业降本增效、抢占市场先机。

在此,诚邀医药行业研发采购

企业决策、项目对接、投资合作等专家莅临展区

与全球优质展商面对面深度洽谈

携手挖掘产业新价值

共启生物医药创新发展新征程!

展位与广告咨询

茅女士

电话:021-33392250

邮箱:chris.mao@imsinoexpo.com

吴女士

电话:010-58036296

邮箱:wuyushuang@cccmhpie.org.cn

会议与合作咨询

关女士

电话:021-33392275

邮箱:magalie.guan@imsinoexpo.com

刘女士

电话:010-58036334

邮箱:liuweiqi@cccmhpie.org.cn

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