亿帆医药股份有限公司全资子公司亿帆医药(上海)有限公司于2026年5月12日收到国家药品监督管理局核准签发的特立帕肽注射液《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP01477)。该药品注册分类为治疗用生物制品3.3类,是礼来公司特立帕肽注射液(商品名:复泰奥)的生物类似药,适应症为有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。目前该品种处于临床试验阶段,预计短期内不会对公司经营业绩产生重大影响,后续能否获批上市存在不确定性。
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本文源自:市场资讯
作者:公告君
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