河北
除了参加橄榄球训练和申请大学，一名高三学生正在通过分享自己的故事，让更多人了解一种罕见的心脏病。
福特·蒙特尔是一名学生运动员和夏令营辅导员，但他患有先天性心脏病，出生后不久就需要接受手术。他说自己小时候大部分时间都在Atrium Health Levine儿童医院待着。
蒙特尔出生时患有右心发育不良综合征，就是心脏没长全，会造成血氧含量低。
芒特尔4岁前做了三次手术。如今他身体很棒——是夏洛特天主教高中的一名高三学生，还在橄榄球队里踢球。他暑假会去帮其他有先天性心脏病的孩子。
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“我跟我朋友们讲，我的心脏右边没了，所以我总说自己只有半颗心。”他告诉第九频道的米安娜·梅西。
蒙特尔说，他和家人从一开始就必须坚强。对他来说，这种病只是他生活的一部分，但并不能代表他的人生。
他的家人说，那些早年充满了看医生、不确定性和很大的信心。即使是现在，他仍需要终身监控，但尽管如此，他妈妈阿德里安·蒙特说，他一直在坚持，拒绝让诊断限制他的未来。
“当你看着像福特这样的孩子时，他看起来完全正常，”他的母亲说。“他看起来很健康。他就是健康的，但患有CHDS的孩子每天都在跟这个病打交道。这病好不了。”
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现在，蒙特尔希望他的故事能够激励他人，并帮助更多人理解患有先天性心脏病是什么感觉。
“这对我来说将是一辈子的旅程，”他说。“我的手术并没有治好我的心脏。手术有帮助，但问题一直都在。我想陪他们走完这段路。”
下午5点锁定《目击者新闻》，了解更多关于Mauntel的故事。
视频：红色着装日——唤起对心脏病的关注。
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