汉坦病毒疫苗研发：被搁置的项目与重启的赛跑

全球公共卫生部门正在紧急应对一场新型疫情。本轮汉坦病毒疫情已造成3人死亡、5人感染，病毒出现人传人变异株，这让相关药物与疫苗研究变得紧迫。但讽刺的是，科学家寻找汉坦病毒解药的努力已持续多年，多个候选项目却因资金不足被搁置，如今正 scrambling 寻求新一轮注资。

汉坦病毒通常通过接触啮齿动物传播，但本轮疫情的安第斯病毒株已确认可人传人。这种传播模式的改变，让原本针对动物源传播设计的防控策略面临失效风险。

治疗药物领域，目前有两个方向正在推进。

第一个是单克隆抗体。2022年《科学·转化医学》发表的研究显示，一种由多国高校、生物公司及美国军方合作开发的抗体，在仓鼠实验中展现出对安第斯病毒株的保护效果。纽约爱因斯坦医学院的乔纳森·卢德维茨基介绍，该抗体能精准结合病毒表面蛋白，阻止其侵入人体细胞，同时帮助清除已感染细胞。

卢德维茨基指出，这款抗体的应用路径是：给高风险人群预防性注射，或用于已出现症状者的紧急治疗。但关键瓶颈在于——该抗体尚未完成动物实验，更无大规模生产方案。美国国家过敏和传染病研究所对该项目的资助已于2024年到期，人体临床试验遥遥无期。卢德维茨基坦承，汉坦病毒疫情属于"黑天鹅事件"，相比其他传染病，长期难以获得企业科研经费支持。

第二个方向来自一家德国生物制药公司。美国国防部科研部门正与其合作推进另一款抗体疗法。该公司披露，其抗体方案在2014-2015年西非埃博拉疫情中投入试用，小规模研究显示可降低患者死亡率。

疫苗研发方面，Moderna的行动更早一步。本轮疫情暴发前，该公司已与美国军方传染病医学研究所合作开展汉坦病毒相关研究。2024年，Moderna与得克萨斯大学医学分校联合成立研究中心，专攻汉坦病毒疫苗——这也是其"应对新兴及高优先级传染病"系列项目之一。

Moderna发言人表示："相关研究仍处于早期阶段，但体现了公司应对新兴疫情、开发针对性疫苗的社会责任承诺。"

Moderna并非孤例。据2023年《传染病杂志》研究，美国军方传染病医学研究所已完成一款汉坦病毒候选疫苗的动物实验，可安全诱导人体产生免疫反应。

但动物实验到临床可用，中间隔着资金与时间的深谷。多个曾被搁置的项目正在重启谈判，试图赶上本轮疫情的窗口期。问题是：病毒会等人吗？