北京
抗体偶联药物（ADC）通过将抗体与细胞毒性药物偶联，实现对肿瘤细胞的精准杀伤。爱思益普构建的ADC研发平台，拥有超过1500个靶点库和900余种细胞库，为ADC研发提供了从靶点发现到功能验证的全链条支持。在靶点验证环节，平台采用高精度技术组合，如TR-FRET和SPR，可定量分析抗体与靶抗原的结合亲和力及动力学参数。例如，在KRAS G12C突变型ADC研发中，平台通过构建靶向降解技术平台，解析抗体-毒素偶联物的稳定性，成功筛选出特异性结合KRAS G12C突变蛋白的抗体，并验证其内吞效率，为后续优化提供了关键数据。
平台开发的Safety Panel覆盖90个安全性相关靶点，可系统性预测ADC分子的脱靶毒性，显著降低临床前研发风险。技术整合能力是该平台的核心优势。平台将靶点验证与细胞功能评价无缝衔接，通过3D增殖、克隆形成等多样化检测手段，评估ADC分子对肿瘤细胞的杀伤效果。例如，在某HER2-ADC项目中，平台利用定制化Cell Panel服务，发现特定细胞系对ADC的敏感性差异，指导优化毒素载荷与连接子设计，最终将药物半衰期延长至12天，同时通过FcRn循环机制减少肾脏清除，显著提升药效。
目前，该平台已支持多个ADC药物的IND申报，其闭环验证体系使研发成本降低40%，周期缩短30%。例如，某国产ADC药物通过平台优化后，客观缓解率（ORR）从45%提升至68%，且未观察到严重肝毒性。未来，平台将持续扩展细胞库规模，并引入类器官模型，更真实地模拟肿瘤微环境，为ADC研发提供更精准的药效评价支持。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
