安徽民营首家｜视宁眼科引进0.02%、0.04% 双浓度阿托品滴眼液

近日，合肥视宁眼科医院正式引进经国家药品监督管理局批准上市的0.02%、0.04%硫酸阿托品滴眼液，成为安徽省首家引进该两款浓度产品的民营眼科医疗机构。此次引进，推动了安徽民营眼科在阶梯式近视防控药物领域的升级，标志着区域儿童青少年近视管理正式迈入“浓度可选、动态调整、精准干预”的个性化防控新阶段，为省内近视儿童提供更科学、可控的药物干预新选择。

这一精准防控举措的成功落地，依托于合肥视宁眼科医院视光门诊的优质团队与深厚专业积淀。作为省内儿童青少年近视防控领域的标杆科室，门诊由刘才远院长、刘忠建院长领衔，汇聚原中科大眼科核心骨干，凭借对儿童青少年眼部发育规律的精准研判与丰富临床诊疗经验，已构建起覆盖“筛查—评估—干预—跟踪”的全链条个性化防控体系。

目前，门诊已常规开展角膜塑形镜验配、功能性镜片个性化设计、视功能训练、药物干预等多元化综合防控手段，可根据孩子的眼部条件、近视进展情况定制一站式防控方案。此次0.02%、0.04%硫酸阿托品滴眼液的成功引进，正是视宁视光团队持续深化精准防控能力、主动完善防控体系的重要实践。

阶梯浓度，为孩子的眼睛“量眼定制”

2024年0.01%浓度硫酸阿托品滴眼液获批，其对近视防控效果可达27%～83%，标志着我国近视防控进入药物干预新阶段。

2026年1月，国家药品监督管理局正式批准兴齐眼药0.02%、0.04%硫酸阿托品滴眼液上市，适用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童近视进展。这是继2024年0.01%浓度获批后，国内首次建立覆盖0.01%、0.02%、0.04%的阶梯式浓度矩阵，为临床实现"动态调整、精准干预"奠定基础。

为何需要多浓度选择？

《中国近视前期管理专家共识（2025年）》明确指出：初始可选用0.01%阿托品进行干预，若使用3-6个月后眼轴增长未得到有效控制（年增长≥0.25mm），应在专业医师评估下考虑提升浓度或调整用药方案。不同浓度对应不同防控需求：

0.01%浓度：适用于近视前期或低度近视（-1.00D以内）儿童的初始干预；

0.02%浓度：适用于近视进展较快（年增长≥50度）、存在高危因素（如10岁前发病、父母双方高度近视）或0.01%干预效果欠佳者，临床研究显示其控制效果较0.01%提升约19%；

0.04%浓度：适用于中高度近视（-4.00D以上）或前两档浓度干预效果仍不理想者，控制效果较0.01%提升约37%。

温馨提示：硫酸阿托品滴眼液属于处方药，严禁自行调整浓度或用药频率。视宁眼科视光团队将严格遵循国家诊疗规范，为每一位用药儿童提供全面的术前检查、精准的浓度评估、规范的用药指导及定期的随访监测，全程把控用药安全与防控效果，为孩子的视力健康保驾护航。

从0.01%到0.04%，不仅是浓度的提升，更是近视防控从“普适”走向“精准”的医疗进步。视宁眼科将以此次双浓度阿托品滴眼液的引进为契机，进一步发挥视光学科的专业优势，携手家长共同筑牢儿童青少年近视防控的“第一道防线”，让每个孩子都能在清晰的视野中，拥抱光明的未来。