近日,阳普医疗全资子公司广州阳普医疗器械有限公司收到广东省药品监督管理局核发的一次性使用核酸检测专用采血管《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件》,注册证编号为粤械注准20142220375,注册分类Ⅱ类,有效期至2029.03.07,主要变更内容为结构及组成变更、产品技术要求变更。本次变更利于产品满足市场需求及增强公司竞争力,对未来发展有积极影响,但产品销售受市场环境等因素影响,对经营业绩的影响存在不确定性。
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本文源自:市场资讯
作者:公告君
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