北京
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近日，陕西盘龙药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意氟比洛芬贴剂开展临床试验。该产品原研为日本大正制药株式会社研发，尚未在国内上市，注册分类为化学药品3类，适应症为骨关节炎、肩关节周围炎、腱炎及腱鞘炎等疾病及症状的镇痛消炎。据摩熵医药数据，2024年氟比洛芬凝胶贴膏全终端医院销售额为28.39亿元，2025年前三季度为23.50亿元。若研发进展顺利，将丰富公司骨骼肌肉领域产品组合，完善“内服+外用”骨科产品解决方案，与核心品种形成协同互补。由于医药产品研发周期长、环节多，本次临床试验进程存在不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意防范风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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