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彻底取代他汀?一年两针长效降脂药来了

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单药治疗一年两针,随着新适应证的获批,高脂血症的治疗会有哪些改变,他汀又是否会被彻底取代?

撰文 | 凌骏


我国降血脂领域迎来了历史性时刻。

1月28日,诺华公司宣布,旗下长效降脂疗法“英克司兰”的适应证拓展,获中国国家药品监督管理局批准。该药无需联合其他药物,每年注射两针,配合饮食,即可用于降低高脂血症患者的血脂水平。

过去几十年来,尽管降血脂领域新疗法、新方案进展飞速,但对于高脂血症人群,每日服用传统的他汀类药物,仍是一线推荐的必备治疗方案,是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)防治的基石。

上海瑞金医院心内科主任医师陈桢玥教授对“医学界”表示:“此次新适应证的获批,意味在我国ASCVD的一级预防人群中,可以单用英克司兰,无需在他汀基础上联用,或是仅限定在他汀不耐受的人群中单独使用。这是一个非常大的转变。”

值得一提的是,美国已于去年8月率先批准了英克司兰的单药适应证。而就在前不久,英克司兰刚被纳入我国新版医保目录,价格大幅下降72%。


“摆脱他汀”?

相关统计数据显示,目前,我国的心血管病人数达到3.3亿,每年约458万人死于心血管病,占全民死因构成的40%以上。其中,动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),包括脑卒中、冠心病、心肌梗死等是主要的致死因素。

而ASCVD发病的重要风险因素,是以低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高为主的高脂血症。作为最常见的体检指标之一,研究表明,LDL-C升高会大大增加心梗、脑梗甚至猝死发生的风险。

英克司兰属于小干扰RNA(siRNA)药物,是小核酸药物的一种,也是在ASCVD防治领域,首个临床可及的长效小核酸疗法。它能在体内精准地实现“基因沉默”,阻断致病基因翻译合成为蛋白质的过程。



具体到治疗高脂血症,该疗法能在体内通过抑制相关基因的蛋白合成和分泌,促进LDL-C的分解代谢,且由于siRNA药物半衰期较长,作用可持续半年,因此实现了“一针管半年”的血脂控制。

2021年12月,美国FDA批准英克司兰上市。2023年8月,又进一步获我国国家药监局认可,但使用前提是患者“接受过最大耐受剂量的他汀类药物治疗后,血脂水平仍不达标”或“他汀类药物不耐受或他汀类药物禁忌证”。

此次正式“摆脱他汀”,在我国也获批单独用药,陈桢玥告诉“医学界”,这或是基于V-MONO全球Ⅲ期临床试验结果。

2025年5月,发布在《美国心脏病学会杂志》(

JACC
)的研究表明,在6个月随访期内,英克司兰单药治疗组患者LDL-C水平的降幅,明显优于安慰剂组和胆固醇吸收抑制剂治疗组,并在此前经他汀类药物治疗的患者中,观察到的结果一致。

目前,根据各国的心血管疾病相关防治指南,他汀类药物仍是不可替代的一线推荐药物。随着此次新适应证的获批,他汀是否会被彻底取代,成为了临床关注的焦点。

他汀是否会退出“历史舞台”?

长期以来,在心血管疾病防治领域,心血管终点事件是检验疗效的金标准,即在新疗法降低了风险指标后,患者最终的健康结局是否也随之改善。

这也正是他汀长期被视为ASCVD防治基石的原因。

陈桢玥告诉“医学界”,过去几十年里,他汀类药物的临床研究,涵盖了所有心血管疾病的一级、二级预防人群,包括急性、慢性冠脉综合征、卒中、糖尿病、高血压等,几乎是全覆盖,同时真实世界的使用经验和随访时间非常长,疗效和安全性证据极其充分。

相比之下,目前,英克司兰的心血管终点事件结果尚未出炉。在此情况下,仅凭LDL-C降幅就接连获批单药适应证,陈桢玥分析:“这是因为越来越多证据表明,依从性已成为心血管疾病的独立危险因素。”

他汀治疗需要每日服药。“我们在治疗过程中发现,患者平均的用药依从性不佳,不少人经常吃吃停停,没有症状就擅自停药等的情况非常普遍,胆固醇达标率不理想。”

“同时,用药不规范还会造成胆固醇水平波动,导致动脉粥样硬化的发生发展,增加心血管事件的发生概率。”

“而小核酸类药物一针注射,至少半年内患者无法‘反悔’,这解决了临床医生最头疼的依从性问题,也降低了临床管理成本;而提高依从性意味着LDL-C的降幅和达标率的改善。”陈桢玥说。

但陈桢玥同样表示,至少短期来看,他汀的治疗地位,还远谈不上“被取代”。

“要完全替代他汀,必须有‘头对头’的研究证据,证明单独使用英克司兰的疗效,不劣于甚至优于单独使用他汀。这类研究目前不太可能开展,意义也不大。”

另一方面,作用机理上,他汀是从源头抑制胆固醇合成,英克司兰等针对PCSK9靶点药物,则是促进胆固醇的分解。“对于需强化降脂的高风险患者,联合治疗能产生‘1+1>2’的协同效应,仍是临床的主流。”陈桢玥解释道。

价格也是一大考量。据了解,在年初进入医保后,英克司兰的年均治疗费用从近2万元,降至约5600元,但仍比他汀类药物高出几倍至几十倍不等。

此外,英克司兰的医保报销适应证,是他汀后的二线治疗,最新获批的单药适应证尚未被纳入。

改善生活方式仍至关重要

尽管短期内难以改写指南,但陈桢玥对“医学界”介绍,在临床实践中,英克司兰在ASCVD一级预防中的处方地位,实际上已近乎等同于他汀。

事实上,在一些情况下,不少医生此前已经出现了“超适应证用药”的情况。“我们偶尔也会遇到患者,出于个人原因,反复强调不愿每日吃药,如果要每天用他汀,他/她宁愿不治了。”

“这种情况下,医生可能会在充分评估心血管风险和沟通的前提下,以患者为中心制定治疗方案,但一般会在病历上写明,是出于患者强烈意愿,拒绝口服用药,要求使用相关药物,表明不是违背适应证,而是遵循以患者为中心的原则。”陈桢玥说。

而随着最新单药适应证的获批,医生“合理用药”的问题也将得到有效解决。

陈桢玥告诉“医学界”,基于坚实的“胆固醇理论”,以及同靶点的其他PCSK 9药物已被证实能带来心血管获益,业界普遍认为,在降脂幅度相当的情况下,英克司兰最终能带来心血管获益是大概率事件。

“因此,目前是选择他汀还是英克司兰,医生将更多考虑患者的意愿,包括用药偏好与习惯,经济状况等。”

归根结底,“无论是他汀、胆固醇吸收抑制剂、PCSK9单抗还是小核酸类药物,目前心血管疾病的一级预防已经不缺干预手段,关键是在临床管理策略上,如何让患者更好地遵从医嘱、长期依从,最终才能实现获益最大化。”陈桢玥说。

陈桢玥还提醒:“胆固醇有1/3左右是‘吃进来’的。我经常告诫患者,无论是用口服药还是注射针剂,生活方式改善是最基础且安全有效又经济的治疗手段,可以帮助胆固醇达标,进而延缓甚至逆转动脉粥样硬化病变,减少心梗、脑梗的发生。”

来源:医学界

校对:蔡 菜

运营:王奥雅

责编:汪 航

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