SAA-PEG-SAA，丁二酸酰胺-聚乙二醇-丁二酸酰胺的高反应活性

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产品名称：SAA-PEG-SAA，丁二酸酰胺-聚乙二醇-丁二酸酰胺的高反应活性
1. 结构特征与分子设计
核心结构：由聚乙二醇（PEG）链两端对称连接丁二酸酰胺（SAA）基团构成，形成“双端双羧基”对称结构。PEG分子量可定制（如2k、5k、10k等），提供亲水性、生物相容性及空间间隔作用；SAA基团包含两个羧基（-COOH）和一个酰胺键（-CONH-），通过稳定酰胺键与PEG链共价连接。
功能单元：SAA的羧基在活化剂（如EDC/NHS）作用下可转化为活性酯，与氨基（-NH₂）发生酰胺化反应，或与羟基（-OH）发生酯化反应，实现高效偶联；对称设计允许两端同时连接相同或不同功能分子（如荧光染料、靶向配体、药物分子）。
物理状态：低分子量（≤5k）呈粘稠液体，高分子量（≥10k）为白色固体粉末，易溶于水、DCM、DMSO等极性溶剂。
2. 高反应活性机制
羧基反应活性：SAA基团的双羧基在弱酸性至中性条件（pH 6-8）下，通过活化剂（如EDC/NHS）转化为活性酯，与氨基快速形成稳定酰胺键，或与羟基发生酯化反应，反应速率高且副产物少，适合敏感生物分子修饰。
对称偶联能力：两端相同反应位点支持同时连接两个含氨基/羟基的分子（如蛋白质、多肽、抗体），构建对称复合体系（如双功能药物载体、荧光探针），避免空间位阻干扰。
温和反应条件：无需催化剂，室温下即可完成反应，减少对生物分子活性的破坏，适用于活细胞/体内实验。
多功能扩展性：两端羧基可分别连接不同功能分子（如荧光标记、靶向配体、药物分子），实现多功能一体化设计（如靶向药物递送、荧光示踪）。
3. 物理化学性质与稳定性
水溶性/生物相容性：PEG链赋予分子强亲水性，减少非特异性吸附，降低免疫原性，延长体内循环时间；生物惰性减少对生物分子的干扰。
化学稳定性：酰胺键在生理条件下稳定，不易水解；PEG链提供化学惰性，但需避光、干燥、低温（-20℃以下）保存，避免频繁冻融及高湿环境导致降解。
光学性能：部分产品可结合荧光基团（如Cy3/Cy5），用于荧光探针或成像，具有高灵敏度和低背景干扰。
4. 核心应用领域
生物偶联与标记：
蛋白质/抗体工程：修饰赖氨酸残基氨基，实现荧光标记、生物素化或靶向配体偶联，用于流式细胞术、免疫组化、抗体-药物偶联物（ADCs）。
核酸/肽标记：偶联醛基化核酸或肽链，构建多功能探针，用于基因治疗、疫苗开发。
药物递送系统：
靶向递送：两端分别连接药物分子和靶向配体（如抗体、叶酸），实现肿瘤靶向递送与可控释放（如pH响应型载体）。
纳米载体：修饰脂质体、聚合物纳米颗粒，提升生物相容性及靶向性，延长循环时间。
材料科学与工程：
水凝胶/支架：与胺基化生物材料（如明胶、壳聚糖）交联，制备生物相容性水凝胶，支持细胞生长分化与药物控释，用于组织工程、创伤修复。
表面改性：修饰医疗器械、纳米颗粒表面，增强抗污性能、细胞黏附性，减少血栓形成与细菌附着。
分析试剂开发：作为荧光探针的荧光团或酶标抗体的连接基团，用于ELISA、流式细胞术等高灵敏度检测。

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