北京
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1月29日，上海医药（601607/02607）发布公告，旗下正大青春宝药业有限公司自主研发的“芪苓颗粒”近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
经审查，该项目符合药品注册的有关要求，同意开展用于痛风发作间歇期湿浊瘀阻证的临床试验。
截至公告披露日，芪苓颗粒项目已累计投入研发费用约1142万元人民币。该产品尚未在国内外上市，属于公司自主研发的中药1.1类创新药。
2025年前三季度，上海医药实现收入2150.72亿元，归母净利润51.47亿元。
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