景和医健：将亚洲循证再生医学健康管理体系推向正轨

2026年1月17日，“亚洲再生医学整合与转化生态系统研讨会”在泰国曼谷举行。本次研讨会由景和医健携手通过国际权威JCI认证的联爱医院、泰国国家级干细胞科研机构法政大学医学院干细胞研究与创新卓越中心，以及曼谷国际伊斯兰学院共同举办，主题是以医院为核心构建细胞与基因先进疗法的合规转化平台，集中呈现东南亚在再生医学领域“科研—临床—伦理—合规”一体化发展的最新实践成果。

来自泰国、越南、土耳其、新加坡等亚洲多国以及澳大利亚和沙特的官方代表和再生医学科研与医疗机构专家学者200余人共聚一堂，本次研讨会也得到泰国政府大力支持，泰国商务部部长委派特别代表出席活动。

会议期间，景和医健系统性展示了正在泰国推进的一套以循证医学为基础的再生医学健康管理体系，以及细胞与基因先进疗法的合规转化平台，引发行业广泛关注。

与部分市场以单一细胞产品或短期疗程为主的模式不同，景和医健将再生医学明确定位为一种长期、系统、可评估、可随访的医学健康管理方式。该体系以国际临床研究数据、真实世界医学证据及医学共识为基础，结合个体健康评估结果，制定分阶段、可动态调整的再生医学干预方案，而非简单的一次性治疗行为。

泰国医疗委员会专家成员、联爱医院医疗院长普里查医生指出，再生医学的真正价值，并不只在于“使用了哪一种细胞或技术”，而在于是否建立了完整的医学决策逻辑、风险控制机制以及疗效评估与随访体系。

在技术与平台层面，景和医健并不以单一疗法提供方自居，而是将自身定位为国际先进细胞与基因疗法的合规转化平台。

该平台重点承担以下职能：

· 将已在欧美及其他国家和地区积累充分临床数据的细胞与基因治疗技术，引入泰国合规医疗体系内进行医学转化

· 对接医学伦理审查、质量管理体系、医院临床流程及多学科医生团队

· 构建从“科研证据”到“临床应用”的可执行、可监管、可追溯路径

这一模式强调“转化应用”，而非实验性尝试，避免尚未成熟或缺乏循证支持的技术直接进入临床实践。

景和医健为什么选择泰国布局再生医学？

近年来，越来越多国际患者开始将目光投向泰国，再生医学正成为其中的重要方向之一。业内人士指出，这一趋势并非源于医疗成本差异，而是基于医疗体系成熟度、监管环境、医生背景及临床可及性等多重因素的综合考量。

首先，泰国拥有一批通过国际权威认证的综合性医院，医疗设备配置与临床环境与欧美发达国家保持同一水准，重症支持能力和应急体系完善，能够承载对安全性、规范性和风险控制要求极高的先进医学项目。

其次，泰国大型医院的医生团队普遍接受欧美医学体系培训，在循证医学、慢性病管理和多学科协作方面经验丰富，能够将再生医学纳入整体诊疗与健康管理体系之中，而非作为孤立的技术手段单独使用。

在监管层面，泰国对再生医学采取审慎而开放的管理模式，在明确伦理审查、医院实施场景和医生责任边界的前提下，为具备国际临床数据支持的先进疗法提供了合规转化空间。这一制度安排，使相关技术能够在规范框架内稳步推进，避免无序应用带来的风险。

在具体医疗实施层面，再生医学相关服务必须依托正规医院体系开展。以景和医健在泰国的实践为例，其坚持所有再生医学相关服务均在综合性医院环境内完成，而非在商业诊所或非医疗场景中进行。相关服务具有以下特征：由具备国际医学培训背景的注册执业医生进行医学评估与治疗决策；在医院既有的临床流程、感染控制与应急体系内实施；并明确医疗责任主体，清晰划分风险与合规边界。

正是在这一以医院为核心、以医生监管为基础的实施框架下，再生医学相关技术已逐步应用于慢性疾病管理（如糖尿病及代谢性疾病）、神经系统疾病的支持性治疗（如阿尔兹海默症相关干预）、骨关节退行性疾病（如膝关节损伤与退化），以及肿瘤治疗的辅助与康复领域，为部分患者提供了传统治疗之外的补充选择。

业内人士认为，这种“以医院为核心”的实施原则，是再生医学实现规范化、可复制和长期发展的关键基础，也正是国际患者选择泰国的重要原因之一。

医生监管、标准流程与长期随访机制

在运营与医学管理层面，景和医健将医生监管与长期随访机制视为再生医学健康管理体系的核心组成部分。

相关流程包括：

· 治疗前的系统性健康评估与医学适应性判断

· 治疗过程中的医生全程监管、记录与质量控制

· 治疗后的长期随访、指标监测与疗效评估

通过持续积累随访数据，为后续医学决策和疗效优化提供依据，也为再生医学从“经验型应用”向“数据驱动型医学”转变奠定基础。

景和医健：用制度与体系，而非单一技术构建护城河

在接受媒体交流时，景和医健集团首席执行官孙琎博士表示，再生医学的发展不能简单理解为技术竞赛，更不是“谁先尝试、谁更激进”的问题。

他指出：

“再生医学的核心不是技术本身，而是能否在医院体系、医生监管和合规框架下，把科学证据转化为可持续的医疗实践。真正的护城河，不是谁先尝试，而是谁能长期、稳定、合规地做下去。”

孙琎博士强调，在细胞与基因治疗这样高度专业、监管持续演进的领域，制度设计、医学伦理、医院体系与专业医生团队的协同能力，才决定了一家机构能否真正走得远、走得稳。

结语

随着各国对细胞与基因治疗监管持续趋严，全球再生医学正从以技术突破为导向的探索阶段，迈入以制度、体系与可持续落地能力为核心的竞争新阶段。

在这一背景下，景和医健正联合泰国顶级综合性医院、国家级干细胞科研机构，依托清晰的医学监管框架和成熟的医院实施场景，引入已在国际范围内积累大量临床研究和真实世界数据支持的先进细胞与基因疗法，并推动其在合规条件下的医学转化与规范应用。